تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ذاكرة متوسطة المدى
الذاكرة متوسطة المدى هي مرحلة من الذاكرة مختلفة عن الذاكرة الحسية، والذاكرة العاملة، والذاكرة قصيرة الأمد، والذاكرة طويلة الأمد.[1][2] وتستمر الذاكرة متوسطة الأجل لمدة ساعتين أو ثلاث ساعات تقريبا، بينما تستمر الذاكرة الحسية أجزاء عديدة من ألف جزء من الثانية، والذاكرة العاملة لمدة تصل إلى ثلاثين ثانية، والذاكرة طويلة الأمد من ثلاثين دقيقة إلى نهاية حياة الفرد.[3] ويشير هذا التداخل في الفترات إلى أنها تحدث في وقت واحد، وليس بالتتابع. كما يمكن إنتاج التسهيلات المتوسطة الأجل في غياب التسهيلات طويلة الأجل.[4] ومع ذلك، فإن الحدود بين أنواع الذاكرة تلك ليست واضحة، وأنها يمكن أن تختلف تبعا للمهمة.[5] ويعتقد أن الذاكرة متوسطة الأجل مدعومة من خلال القشرة المجاورة للحصين.[6]
على الرغم من أن فكرة الذاكرة متوسطة الأجل كانت موجودة منذ التسعينات، فقد قدم سوتون وآخرون نظرية جديدة للربط العصبي بين الذاكرة متوسطة المدى في أبليسيا في عام 2001، حيث وصفوها بأنها المظهر السلوكي الأساسي للتسهيل العصبي على المدى المتوسط.[7]
مميزات
في عام 2001، اقترح سوتون وزملاؤه أن الذاكرة متوسطة الأجل تمتلك الخصائص الثلاث التالية:
- تحريضها يتطلب الترجمة، وليس النسخ[7][8]
- التعبير عنها يتطلب التنشيط المستمر لبروتين كيناز ألفا،[7] وبروتين كيناز س[9]
- أنها تقل تماما قبل بداية ذاكرة الأمد الطويل[7]
آلية العمل
التحريض
لأن الذاكرة متوسطة المدى لا تنطوي على النسخ، فإنها على الأرجح تتضمن ترجمة نُسَخ الحمض النووي الريبوزي الرسول الموجودة بالفعل في الخلايا العصبية.[3][10][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19]
مقارنة مع الذاكرة قصيرة الأجل والذاكرة العاملة
المقال الرئيسي:الذاكرة العاملة
على عكس الذاكرة قصيرة الأجل والذاكرة العاملة، فإن الذاكرة المتوسطة المدى تتطلب حدوث تغييرات في الترجمة لتقوم بوظيفتها.
مقارنة مع الذاكرة طويلة الأمد
المقال الرئيسي: ذاكرة طويلة الأمد
في حين أن الذاكرة متوسطة المدى تتطلب فقط تغييرات في الترجمة، يتطلب تكوين الذاكرة طويلة الأمد تغييرات في النسخ كذلك.[20] ويعتقد أن التغير من الذاكرة قصيرة الأمد إلى الذاكرة طويلة الأمد يعتمد على عامل النسخ CREM، الذي ينظم النسخ. ولكن لأن الذاكرة متوسطة الأمد لا تنطوي على تغيير في النسخ، فيعتقد أن يكون عملها مستقل عن نشاط عامل النسخ CREM.[3] ووفقا لتعريف الذاكرة متوسطة المدى الذي اقترحه سوتون وآخرون في عام 2001، فإنه يختفي تماما قبل بدأ إنتاج الذاكرة طويلة المدى.[7]
مصادر
- ^ Grimes MT، Smith M، Li X، Darby-King A، Harley CW، McLean JH (مارس 2011). "Mammalian intermediate-term memory: new findings in neonate rat". Neurobiology of Learning and Memory. ج. 95 ع. 3: 385–91. DOI:10.1016/j.nlm.2011.01.012. PMID:21296674.
- ^ Sutton MA، Carew TJ (أغسطس 2002). "Behavioral, cellular, and molecular analysis of memory in aplysia I: intermediate-term memory". Integrative and Comparative Biology. ج. 42 ع. 4: 725–35. DOI:10.1093/icb/42.4.725. PMID:21708769.
- ^ أ ب ت Lukowiak K، Adatia N، Krygier D، Syed N (2000). "Operant conditioning in Lymnaea: evidence for intermediate- and long-term memory". Learning & Memory. ج. 7 ع. 3: 140–50. DOI:10.1101/lm.7.3.140. PMC:311329. PMID:10837503.
- ^ Mauelshagen J، Sherff CM، Carew TJ (1998). "Differential induction of long-term synaptic facilitation by spaced and massed applications of serotonin at sensory neuron synapses of Aplysia californica". Learning & Memory. ج. 5 ع. 3: 246–56. PMC:313806. PMID:10454368.
- ^ Raymond P. Kesner and Joe L. Martinez, Jr. (eds) (2007). Neurobiology of Learning and Memory, 2nd edition. Nikki Levy, Academic Press. ص. 284. ISBN:978-0-12-372540-0. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
{{استشهاد بكتاب}}
:|مؤلف=
باسم عام (مساعدة) - ^ Eichenbaum، H.؛ Otto، T.؛ Cohen، N. J. (2010). "Two functional components of the hippocampal memory system". Behavioral and Brain Sciences. ج. 17 ع. 3: 449–472. DOI:10.1017/S0140525X00035391.
- ^ أ ب ت ث ج Sutton MA، Masters SE، Bagnall MW، Carew TJ (يوليو 2001). "Molecular mechanisms underlying a unique intermediate phase of memory in aplysia". Neuron. ج. 31 ع. 1: 143–54. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00342-7. PMID:11498057.
- ^ Parvez K، Stewart O، Sangha S، Lukowiak K (أبريل 2005). "Boosting intermediate-term into long-term memory". The Journal of Experimental Biology. ج. 208 ع. Pt 8: 1525–36. DOI:10.1242/jeb.01545. PMID:15802676.
- ^ Sutton MA، Bagnall MW، Sharma SK، Shobe J، Carew TJ (أبريل 2004). "Intermediate-term memory for site-specific sensitization in aplysia is maintained by persistent activation of protein kinase C". The Journal of Neuroscience. ج. 24 ع. 14: 3600–9. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1134-03.2004. PMID:15071108.
- ^ أ ب Stough S، Shobe JL، Carew TJ (ديسمبر 2006). "Intermediate-term processes in memory formation". Current Opinion in Neurobiology. ج. 16 ع. 6: 672–8. DOI:10.1016/j.conb.2006.10.009. PMID:17097872.
- ^ Sutton MA، Ide J، Masters SE، Carew TJ (2002). "Interaction between amount and pattern of training in the induction of intermediate- and long-term memory for sensitization in aplysia". Learning & Memory. ج. 9 ع. 1: 29–40. DOI:10.1101/lm.44802. PMC:155928. PMID:11917004.
- ^ Sutton MA، Schuman EM (أكتوبر 2006). "Dendritic protein synthesis, synaptic plasticity, and memory". Cell. ج. 127 ع. 1: 49–58. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.014. PMID:17018276.
- ^ Zhao Y، Leal K، Abi-Farah C، Martin KC، Sossin WS، Klein M (أغسطس 2006). "Isoform specificity of PKC translocation in living Aplysia sensory neurons and a role for Ca2+-dependent PKC APL I in the induction of intermediate-term facilitation". The Journal of Neuroscience. ج. 26 ع. 34: 8847–56. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1919-06.2006. PMID:16928874.
- ^ Michel M، Green CL، Gardner JS، Organ CL، Lyons LC (مارس 2012). "Massed training-induced intermediate-term operant memory in aplysia requires protein synthesis and multiple persistent kinase cascades". The Journal of Neuroscience. ج. 32 ع. 13: 4581–91. DOI:10.1523/JNEUROSCI.6264-11.2012. PMC:3329157. PMID:22457504.
- ^ Antonov I، Kandel ER، Hawkins RD (أبريل 2010). "Presynaptic and postsynaptic mechanisms of synaptic plasticity and metaplasticity during intermediate-term memory formation in Aplysia". The Journal of Neuroscience. ج. 30 ع. 16: 5781–91. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4947-09.2010. PMID:20410130.
- ^ Michel M، Gardner JS، Green CL، Organ CL، Lyons LC (مارس 2013). "Protein phosphatase-dependent circadian regulation of intermediate-term associative memory". The Journal of Neuroscience. ج. 33 ع. 10: 4605–13. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4534-12.2013. PMID:23467376.
- ^ Sutton MA، Carew TJ (أبريل 2000). "Parallel molecular pathways mediate expression of distinct forms of intermediate-term facilitation at tail sensory-motor synapses in Aplysia". Neuron. ج. 26 ع. 1: 219–31. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81152-6. PMID:10798406.
- ^ Parvez K، Moisseev V، Lukowiak K (يوليو 2006). "A context-specific single contingent-reinforcing stimulus boosts intermediate-term memory into long-term memory". The European Journal of Neuroscience. ج. 24 ع. 2: 606–16. DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04952.x. PMID:16903862.
- ^ Zhang L، Ouyang M، Ganellin CR، Thomas SA (مارس 2013). "The slow afterhyperpolarization: a target of β1-adrenergic signaling in hippocampus-dependent memory retrieval". The Journal of Neuroscience. ج. 33 ع. 11: 5006–16. DOI:10.1523/JNEUROSCI.3834-12.2013. PMID:23486971.
- ^ Braun MH، Lukowiak K (سبتمبر 2011). "Intermediate and long-term memory are different at the neuronal level in Lymnaea stagnalis (L.)". Neurobiology of Learning and Memory. ج. 96 ع. 2: 403–16. DOI:10.1016/j.nlm.2011.06.016. PMID:21757019.