خلل تكون الغدد التناسلية

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
خلل تكون الغدد التناسلية
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

يُصنف خلل تكون الغدد التناسلية (بالإنجليزية: Gonadal dysgenesis)[1] على أنه أي اضطراب خلقي في نمو وتطور الجهاز التناسلي الذكري أو الأنثوي.[2] يحدث هذا التطور المعيب للغدد التناسلية في الجنين مع تبدل الأنسجة التناسلية الطبيعية بأنسجة ليفية غير وظيفية، تسمى الغدد التناسلية التلمية.[3] الغدد التناسلية التلمية هي شكل من أشكال اللاتنسج، مما يؤدي إلى فشل هرموني يتجلى في الطفالة الجنسية والعقم، مع عدم بدء البلوغ والخصائص الجنسية الثانوية.[4]

تطور الغدد التناسلية هو عملية خاضعة للتأثير الوراثي عن طريق الكروموسومات الجنسية (XX أو XY) التي توجّه عملية تكون وتطور الغدد التناسلية (المبيض أو الخصية).[5]

يتطلب تمايز الغدد التناسلية سلسلة متتالية من الأحداث الجينية والجزيئية والمورفولوجية.[6] عند تكون الغدد التناسلية المتقدمة، يؤثر إنتاج الستيرويد على المستقبلات الموضعية والبعيدة لمواصلة التغيرات المورفولوجية والكيميائية الحيوية.[6] وهذا يؤدي إلى النمط الظاهري المناسب الموافق للنمط النووي (46، XX للإناث و 46، XY للذكور).[6]

خلل تكوين الغدد التناسلية ينشأ من فشل التأشير الخلوي في هذه العملية المنظمة بإحكام أثناء تطور الجنين المبكر.[7][8] مظاهر خلل تكوين الغدد التناسلية تعتمد على المسببات المرضية وشدة الخلل الأساسي.[8]

الأسباب

  1. خلل تكون الغدد التناسلية النقي 46،XX المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية XX.
  2. خلل تكون الغدد التناسلية النقي 46، XY المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية XY أو متلازمة سوير.
  3. خلل تكون الغدد التناسلية المختلط المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية الجزئي، والفسيفساء 45 ، X / 46 ، XY.
  4. متلازمة تيرنر المعروفة أيضًا باسم 45، X أو 45 أو X0.
  5. مسببات اضطراب الغدد الصماء.

الإمراض

  • خلل تكون الغدد التناسلية 46، XX.
المقالة الرئيسية: خلل تكون الغدد التناسلية XX

خلل تكون الغدد التناسلية XX هو سمة من قصور الغدد التناسلية الأنثوية مع النمط النووي من 46 ، XX.[9] تحتوي المبايض التلمية على أنسجة غير وظيفية غير قادرة على إنتاج الهرمون التناسلي الاستروجين المطلوب.[10] إن المستويات المنخفضة من الاستروجين تؤثر على المحور الوطائي النخامي التناسلي مع عدم وجود ارتجاع على الغدة النخامية الأمامية لمنع إفراز هرمون FSH و LH.[11] يتم إفراز FSH و LH بمستويات مرتفعة غير طبيعية. هذه المستويات غير السليمة من هذه الهرمونات ستؤدي إلى فشل في كل من بدء عملية البلوغ، والخضوع لبدء الإحاضة، وتطور الخصائص الجنسية الثانوية.[12][10] في حالة وجود أنسجة مبيض وظيفية كافية، يمكن أن تحدث دورات شهرية محدودة.[10]

إن إمراض خلل تكون الغدد التناسلية 46 ، XX غير واضح، لأنه على الأغلب يحدث بسبب مجموعة متنوعة من الاضطرابات .[13]يمكن أن يسبب الانقطاع أثناء تطور المبيض في نمو الجنين خلل تكون الغدد التناسلية 46 ، XX مع حالات الشذوذ في مستقبلات FSH والطفرات في البروتين التنظيمي الحاد الستيرويدي المنشأ (بروتين StAR) الذي ينظم إنتاج هرمون الستيرويد.[14]

  • خلل تكوّن الغدد التناسلية 46، XY
المقالة الرئيسية: خلل تكون الغدد التناسلية XY
  • خلل تكون الغدد التناسلية المختلط
المقالة الرئيسية: 45. X/45. XY الفسيفساء الجينية


  • متلازمة تيرنر
المقالة الرئيسية: متلازمة تيرنر
  • اضطراب الغدد الصماء
المقالة الرئيسية: مسببات اضطراب الغدد الصماء

تتدخل مسببات اضطراب الغدد الصماء مع نظام الغدد الصماء والهرمونات.[15]الهرمونات حاسمة لحدوث الأحداث الصحيحة في تكون وتخلق الجنين.[16]يعتمد نمو الجنين على التوقيت المناسب لارسال الهرمونات من أجل التمايز الخلوي والنضج.[4] يمكن أن يؤدي أي خلل في هذه العملية إلى اضطرابات في النمو الجنسي تؤدي في نهاية المطاف إلى خلل تكون الغدد التناسلية.[17]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ Team, Almaany. "Translation and Meaning of gonadal dysgenesis In Arabic, English Arabic Dictionary of terms Page 1". www.almaany.com (بEnglish). Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-24.
  2. ^ Carreau، S.؛ Lejeune، H. (2001-06). "Andrology Male Reproductive Health and Dysfunction. Second Edition". Andrologie. ج. 11 ع. 2: 95–97. DOI:10.1007/bf03034401. ISSN:1166-2654. مؤرشف من الأصل في 2020-06-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  3. ^ "gonadal streak". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 2018-07-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-12.
  4. ^ أ ب Buonocore، Giuseppe؛ Bracci، Rodolfo؛ Weindling، Michael، المحررون (2012). "Neonatology". DOI:10.1007/978-88-470-1405-3. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  5. ^ Buonocore، Giuseppe؛ Bracci، Rodolfo؛ Weindling، Michael، المحررون (2012). "Neonatology". DOI:10.1007/978-88-470-1405-3. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  6. ^ أ ب ت Rafael V.؛ Donahoe، Patricia K. (2 أغسطس 2017). Endocrine Surgery in Children. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 241–270. ISBN:978-3-662-54254-5. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
  7. ^ Boizet-Bonhoure، Brigitte (2015-09). "Development and pathology of the gonad". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 57–58. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.11.009. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  8. ^ أ ب Jørgensen، Anne؛ Lindhardt Johansen، Marie؛ Juul، Anders؛ Skakkebaek، Niels E.؛ Main، Katharina M.؛ Rajpert-De Meyts، Ewa (2015-09). "Pathogenesis of germ cell neoplasia in testicular dysgenesis and disorders of sex development". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 124–137. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.09.013. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  9. ^ Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
  10. ^ أ ب ت Eberhard؛ Behre، Hermann M.؛ Wieacker، Peter؛ Meschede، Dieter؛ Kamischke، Axel؛ Kliesch، Sabine (2010). Andrology. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 193–238. ISBN:978-3-540-78354-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
  11. ^ Eberhard؛ Behre، Hermann M.؛ Wieacker، Peter؛ Meschede، Dieter؛ Kamischke، Axel؛ Kliesch، Sabine (2010). Andrology. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 193–238. ISBN:978-3-540-78354-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
  12. ^ Grimbly، Chelsey؛ Caluseriu، Oana؛ Metcalfe، Peter؛ Jetha، Mary M.؛ Rosolowsky، Elizabeth T. (2016). "46,XY disorder of sex development due to 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a plea for timely genetic testing". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2016. DOI:10.1186/s13633-016-0030-x. ISSN:1687-9848. PMID:27307783. مؤرشف من الأصل في 2020-06-12. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  13. ^ Boizet-Bonhoure، Brigitte (2015-09). "Development and pathology of the gonad". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 57–58. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.11.009. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2020-06-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  14. ^ Grimbly، Chelsey؛ Caluseriu، Oana؛ Metcalfe، Peter؛ Jetha، Mary M.؛ Rosolowsky، Elizabeth T. (15 يونيو 2016). "46,XY disorder of sex development due to 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a plea for timely genetic testing". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2016 ع. 1. DOI:10.1186/s13633-016-0030-x. ISSN:1687-9856. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
  15. ^ "Endocrine Disruptors". National Institute of Environmental Health Sciences (بEnglish). Archived from the original on 2020-06-11. Retrieved 2020-06-13.
  16. ^ Elsheikh، M.؛ Dunger، D. B.؛ Conway، G. S.؛ Wass، J. A. H. (2002-02). "Turner's Syndrome in Adulthood". Endocrine Reviews. ج. 23 ع. 1: 120–140. DOI:10.1210/edrv.23.1.0457. ISSN:0163-769X. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  17. ^ S, Robert; ers; March 1, Media relations|; 2010January 5; 2011 (1 Mar 2010). "Pesticide atrazine can turn male frogs into females". Berkeley News (بen-US). Archived from the original on 2020-05-28. Retrieved 2020-06-13.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: لغة غير مدعومة (link)
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=خلل_تكون_الغدد_التناسلية&oldid=3049233»