ثلاثي فينيل الفوسفيت

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثلاثي فينيل الفوسفيت
ثلاثي فينيل الفوسفيت
ثلاثي فينيل الفوسفيت

ثلاثي فينيل الفوسفيت
ثلاثي فينيل الفوسفيت

الاسم النظامي (IUPAC)

Triphenyl phosphite

الخواص
الصيغة الجزيئية C18H15O3P
الكتلة المولية 310.29 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.18 غ/سم3
نقطة الانصهار 22–25 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي فينيل الفوسفيت هو مركب فوسفور عضوي صيغته C18H15O3P، والتي يمكن كتابتها على الشكل P(OC6H5)3، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

يصنف هذا المركب ضمن مركبات إسترات الفوسفيت.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع الفينول:

PCl3+3C6H5OHP(OC6H5)3+3HCl

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية، لكنه يتفكك ببطء عند التماس مع الماء، كما يتفكك عند التسخين.

يوجد المركب في شكلين لابلوريّيَن مختلفين عند درجات حرارة تراوح 200 كلفن؛[1] كما يمكن الحصول على نمط متعدد الأشكال عند إجراء البَلْوَرة في سوائل أيونية.[2]

الاستخدامات

يستخدم هذا المركب ركيزة لتحضير مركبات عضوية أخرى للفوسفور مثل ثلاثي ميثيل الفوسفين:[3]

3CH3MgCl+P(OC6H5)3P(CH3)3+3MgClOC6H5

كما يستخدم المركب ربيطةً في تفاعلات الكيمياء العضوية الفلزية،[4][5] فمعقداته مع النيكل مثلاً لها تطبيق في التحفيز المتجانس.

مراجع

  1. ^ Ha، Alice؛ Cohen، Itai؛ Zhao، Xiaolin؛ Lee، Michelle؛ Kivelson، Daniel (1996). "Supercooled Liquids and Polyamorphism†". The Journal of Physical Chemistry. ج. 100: 1–4. DOI:10.1021/jp9530820.
  2. ^ D.G. Golovanov, K.A. Lyssenko, M.Yu. Antipin, Ya.S. Vygodskii, E.I. Lozinskaya, A.S. Shaplov. ”Long-awaited polymorphic modification of triphenyl phosphite“, Cryst. Eng. Comm., 2005, v. 7, no. 77, P.465 – 468. doi: 10.1039/b505052a نسخة محفوظة 14 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr., J. P. "Trimethylphosphine" Inorganic Syntheses, 1990, volume 28, pages 305-310. (ردمك 0-471-52619-3)
  4. ^ Ittel, S. D. "Olefin, Acetylene, Phosphine, Isocyanide, and Diazene Complexes of Nickel(0)" Inorganic Syntheses, 1977, volume XVII, p. 117–124. (ردمك 0-07-044327-0),
  5. ^ Gerlach، D. H.؛ Peet، W. G.؛ Muetterties، E. L. (1972). "Stereochemically nonrigid six-coordinate molecules. II. Preparations and reactions of tetrakis(organophosphorus)metal dihydride complexes". Journal of the American Chemical Society. ج. 94 ع. 13: 4545. DOI:10.1021/ja00768a022.