|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ثلاثي ميثيل الفوسفين
| ثلاثي ميثيل الفوسفين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Trimethylphosphane |
|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Trimethylphosphane[1] |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9P |
| الكتلة المولية | 76.08 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.73 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −86 °س |
| نقطة الغليان | 38–40 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثلاثي ميثيل الفوسفين هو مركب فوسفور عضوي صيغته C3H9P ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
يعد هذا المركب من مشتقات الفوسفين.
التحضير
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل ثلاثي فينيل الفوسفيت مع ملح غرينيار كلوريد ميثيل المغنسيوم:[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية؛ لكنه غير قابل للامتزاج مع الماء.[3] يتفاعل ثلاثي ميثيل الفوسفين مع الأحماض ليعطي أملاح من النمط HPMe3]X].[4] يعطي أكسدة هذا المركب أكسيد الفوسفين؛ كما يتفاعل مع برومو الميثان ليعطي بروميد رباعي ميثيل الفوسفونيوم.[5]
تكون بنية هذا المركب على شكل هرمي ويتبع تقريباً من حيث التناظر الزمرة النقطية C3v. تبلغ زاوية الرابطة C–P–C مقدار 98.6°.[4] يستخدم الفوسفور المدارات p في إنشاء الروابط، لذلك يكون للزوج غير الرابط سمة المدار S في هذا المركب.[6]
الاستخدامات
يستخدم ثلاثي ميثيل الفوسفين في مجال الكيمياء العضوية الفلزية وذلك على شكل ربيطة.[7] تبلغ قيمة الزاوية المخروطية عادة للربيطة مقدار 118°.[8]
مراجع
- ^ "Trimethylphosphine (CHEBI:35890)". Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 6 يونيو 2006. IUPAC Names. مؤرشف من الأصل في 2019-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-09-25.
- ^ Leutkens, Jr., M. L.؛ Sattelberger, A. P.؛ Murray, H. H.؛ Basil, J. D.؛ Fackler, Jr. J. P. (1990). Robert J. Angelici (المحرر). "Trimethylphosphine". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. New York: J. Wiley & Sons. ج. 28: 305–310. DOI:10.1002/9780470132593.ch76. ISBN:0-471-52619-3.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2012, S. 538
- ^ أ ب Annette Schier and Hubert Schmidbaur"P-Donor Ligands" in Encyclopedia of Inorganic Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/0470862106.ia177
- ^ H. F. Klein (1978). "Trimethylphosphonium Methylide (Trimethyl Methylenephosphorane)". Inorganic Syntheses. ج. XVIII: 138–140. DOI:10.1002/9780470132494.ch23.
- ^ E. Fluck, The chemistry of phosphine, Topics in Current Chemistry Vol. 35, 64 pp, 1973.
- ^ T. Yoshida T. Matsuda S. Otsuka (1990). "Tetrakis(Triethylphosphine)Platinum(0)". Inorganic Syntheses. ج. 28: 122. DOI:10.1002/9780470132593.ch32.
- ^ G. L. Miessler and D. A. Tarr Inorganic Chemistry, 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, (ردمك 0-13-035471-6).
| ثلاثي ميثيل الفوسفين في المشاريع الشقيقة: | |
