هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

ايزاسيرينوني

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ايزاسيرينوني

الاسم النظامي
1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-(4-methylsulfonylphenyl)-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carboxamide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Minnebro
مرادفات CS-3150; XL-550
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
معرّفات
CAS 1632006-28-0
بوب كيم CID 25052023
كيم سبايدر 28666733
المكون الفريد N62TGJ04A1
كيوتو D10892
ChEMBL CHEMBL2181932
ترادف CS-3150; XL-550
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H21F3N2O4S 

ايزاسيرينوني (بالإنجليزية:Esaxerenone) INN (الاسم التجاري Minnebro ؛ الأسماء الرمزية التطورية CS-3150، XL-550) هو مضاد قشراني عضوي غير ستيرويدي تم اكتشافه بواسطة إكسيليكسيس وتم تطويره بواسطة شركة دايتشي سانكيو وتم اعتماده في اليابان لعلاج ارتفاع ضغط الدم.[1][2][3] يعمل كمضاد صامت انتقائي للغاية لمستقبلات القشرانيات المعدنية (MR) ، مستقبل الألدوستيرون ، مع انتقائية تزيد عن 1000 ضعف لهذا المستقبل على مستقبلات هرمون الستيرويد الأخرى ، وتقارب أعلى بمقدار 4 أضعاف و 76 ضعفًا لـ MR. نسبة إلى مضادات القشرانيات المعدنية الموجودة سبيرونولاكتون وإبليرينون.[1][2][3] اعتبارًا من يناير 2019 ، فإن ايزاسيرينوني في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لاعتلال الكلية السكري.[1]

المراجع

  1. ^ أ ب ت "Esaxerenone - Daiichi Sankyo - AdisInsight". مؤرشف من الأصل في 2021-08-27.
  2. ^ أ ب Yang J، Young MJ (2016). "Mineralocorticoid receptor antagonists-pharmacodynamics and pharmacokinetic differences". Curr Opin Pharmacol. ج. 27: 78–85. DOI:10.1016/j.coph.2016.02.005. PMID:26939027.
  3. ^ أ ب Kolkhof P، Nowack C، Eitner F (2015). "Nonsteroidal antagonists of the mineralocorticoid receptor". Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. ج. 24 ع. 5: 417–24. DOI:10.1097/MNH.0000000000000147. PMID:26083526. S2CID:22113501.

مصادر خارجية