انحلال البشرة الفقاعي الحثلي

انحلال البشرة الفقاعي الحثلي

انحلال البشرة الفقاعي الحثلي (بالإنجليزية: Epidermolysis bullosa dystrophica)‏ هو مرض وراثي يؤثر على الجلد وأعضاء أخرى. يوصف الأطفال الذين يولدون بهذا المرض بأنهم «أطفال الفراشة» بسبب كون جلودهم هشة وحساسة مثل الفراشات.

التصنيف

الاسم	الموقع والمورثة	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي السائد (DDEB) أو "داء كوكاين تورين".	3p21.3 (COL7A1)	131750
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي (RDEB) أو "نمط هالوبو سيمنز لانحلال البشرة الفقاعي" أو "داء هالوبو سيمنز"	3q22-q23 (COL7A1), 3p21.3 (MMP1)	226600
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي، أمام الظنبوب	3p21.3 (COL7A1)	131850
انحلال البشرة الفقاعي الحكاكي	3p21.3 (COL7A1)	604129
انحلال البشرة الفقاعي مع غياب موضعي وراثي للجلد وتشوه الأظافر	3p21.3 (COL7A1)	132000
انحلال الأدمة الفقاعي في حديثي الولادة (TBDN)	3p21.3 (COL7A1)	131705

طالع أيضا

• انحلال البشرة الفقاعي

المصادر

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل أرابيكا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.