|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إميبرامينوكسيد
| إميبرامينوكسيد | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 3-(5,6-dihydrobenzo[b][f]benzazepin- 11-yl)- N,N-dimethyl- propan- 1-amine N-oxide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Imiprex, Elepsin |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | معالجة وريدية: 1.8 ساعة[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 6829-98-7 |
| ك ع ت | N06N06AA03 AA03 |
| بوب كيم | CID 65589 |
| كيم سبايدر | 59031 |
| المكون الفريد | 8MKS280XJW  |
| كيوتو | D07334 |
| ChEMBL | CHEMBL1614644 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H24N2O |
| الكتلة الجزيئية | 296.41 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إميبرامينوكسيد (بالإنجليزية: Imipraminoxide) (المُباع تحت الأسماء التجارية إيميبريكس، وإليبسين) هو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات ظهر في الأسواق الأوروبية في السبعينيات لعلاج الاكتئاب.[2][3][4][5]
يمتلك إميبرامينوكسيد تشابه بنيوي لإميبرامين كما يعتبر مُستقلبًا له، ويمتلك آثار جانبية مماثلة، فضلًا عن فعاليته المتعادلة في علاج الاكتئاب.[6][7][8] ومع ذلك، وُجد في التجارب السريرية أن إيميبرامينوكسيد يكون له تأثير أسرع، وفعالية أعلى قليلاً، وآثار جانبية أقل، بما في ذلك انخفاض ضغط الدم الانتصابي المنخفض والآثار المضادة للكولين مثل جفاف الفم والتعرق والدوار والتعب.[6][9][7][8][10][11]
لم تُدرس الخصائص الدوائية لإيميبرامينوكسيد بشكل جيد، ولكن على أساس تشابهه القوي مع إيميبرامين، فيُرجّح أن تعزو تأثيراته إلى تثبيط امتصاص السروتونين والنورأدرينالين، والهستامين، ومناهضة مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية، ولكن مع ضعف ارتباطه بمستقبلات الأدرينالين .[10][11]
انظر أيضًا
المراجع
- ^ Florencio Zaragoza Dörwald (4 فبراير 2013). Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of Functional Groups and Organic Compounds. John Wiley & Sons. ص. 311–. ISBN:978-3-527-64565-7. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ص. 546. ISBN:3-88763-075-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ص. 3877. ISBN:0-412-54090-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ "Imipramine-N-oxide: preliminary investigation of a new antidepressive drug". The American Journal of Psychiatry. ج. 120: 277–8. سبتمبر 1963. DOI:10.1176/ajp.120.3.277. PMID:13944543. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Lingjaerde O (Nov 1971). "[Imiprex "Dumex" (imipramine oxide). A new tricyclic antidepressive agent]". Tidsskrift for Den Norske Lægeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, Ny Række (بالنرويجية). 91 (31): 2267–8. PMID:5133241.
- ^ أ ب "Comparative trial of imipramine N-oxide and imipramine in the treatment of out-patients with depressive syndromes". Acta Psychiatrica Scandinavica. ج. 49 ع. 1: 77–90. 1973. DOI:10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x. PMID:4572170.
- ^ أ ب Dencker SJ (1971). "[Clinical trial with imipramine-N-oxide and amitriptyline-N-oxide]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (بالسويدية). 25 (5): 463–70. PMID:4947298.
- ^ أ ب Beale, John Marlowe؛ Wilson, Charles Henry؛ Gisvold, Ole؛ Block, John H. (2004). Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 87. ISBN:0-7817-3481-9. مؤرشف من الأصل في 2014-12-19.
- ^ Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Amsterdam: Elsevier Science. ص. 34. ISBN:0-444-53266-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
- ^ أ ب "Investigation of the orthostatic reaction after intravenous administration of imipramine, chlorimipramine, and inimpramine-N-oxide". Acta Psychiatrica Scandinavica. ج. 54 ع. 1: 74–8. يوليو 1976. DOI:10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x. PMID:952235.
- ^ أ ب "Assessment of the anticholinergic effects of antidepressants in a single-dose cross-over study of salivation and plasma levels". Psychopharmacology. ج. 82 ع. 4: 348–54. 1984. DOI:10.1007/BF00427684. PMID:6427827.
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| إميبرامينوكسيد في المشاريع الشقيقة: | |