|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أكسيبين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| أكسيبين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oxepine |
|
| أسماء أخرى | |
Oxacycloheptatriene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 291-70-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 6451477 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6O |
| الكتلة المولية | 94.11 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| نقطة الغليان | 38 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيبين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C6H6O.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة سباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة وعلى ثلاث روابط مضاعفة؛ ويطلق على مشتقاته اسم أكسيبينات.
التحضير
يحضر الأكسيبين من تفاعل 5,4-ثنائي برمو أكسيد حلقي الهكسين في وسط قاعدي من ديازا ثنائي حلقي الأونديسين (DBU).[1]
الخواص
يتمتع مركب الأكسيبين بخواص ضد عطرية، وهو على توازن مع أكسيد البنزين:[2]
ويمكن إزاحة التوازن إلى واحد من الطرفين حسب نوعية المستبدل.[3]
اقرا أيضاً
المراجع
- ^ J. R. Gillard, M. J. Newlands, J. N. Bridson, D. J. Burnell: π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides. In: Canadian Journal of Chemistry. 69 (9), 1991, S. 1337–1343, doi:10.1139/v91-199
- ^ Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 352, ISBN 3-211-81060-9.
- ^ E. Vogel and H. Günther (1967). "Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 6 ع. 5: 385–401. DOI:10.1002/anie.196703851.
| أكسيبين في المشاريع الشقيقة: | |