يوجد هناك متصاوغان من المركب، وهما 2,1-أكسازوليدين، حيث تتجاور ذرتا النتروجين والأكسجين، ويطلق عليه اسم إيزوكسازوليدين؛ والآخر هو 3,1-أكسازوليدين، وهو الأشهر.[2][3]
التحضير
يحضر مركب أكسازوليدين من هدرجة (اختزال) مركب أكسازول في وسط من الكحول باستخدام الصوديوم.
المشتقات
تعرف الأكسازوليدينات (مشتقات الأكسازوليدين) بشكل أكبر من المركب نفسه، ومن أشهرها مركبات أكسازوليدينون، وهي كيتونات يستخدم بعضها كمضادات اختلاج.
عند إدخال مجموعتي كربونيل على الحلقة نحصل على مركبات ديوكسوأكسازوليدين dioxooxazolidines، والمستخدمة في مجال مبيدات الفطريات ومن أمثلتها فينكلوزولينVinclozolin و فاموكسادونFamoxadone.[4]
إيزوكسازوليدين
يعد إيزوكسازوليدين الشكل المشبع من إيزوكسازول؛ حيث تتجاور فيه ذرتا النتروجين والأكسجين داخل الحلقة.
^Franz Müller, Peter Ackermann and Paul Margot "Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.o12_o06
^U. J. Möller, J. Nassar: Schmierstoffe Im Betrieb, Springer-Verlag, 2002, ISBN 3-540-41909-8.(بالألمانية)
^Kittel: Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, 2. Aufl., Band 2: Bindemittel für lösemittelhaltige und lösemittelfreie Systeme, Hrsg. Walter Krauß, s. Hirzel Verlag 1998, ISBN 3-7776-0886-6.(بالألمانية)
