كربامات الإيثيل

كربامات الإيثيل
	كربامات الإيثيل
	كربامات الإيثيل
الاسم النظامي (IUPAC)
	Ethyl carbamate
أسماء أخرى
	Urethane
المعرفات
رقم CAS	51-79-6
بوب كيم (PubChem)	5641
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCOC(N)=O ; O=C(OCC)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5) ; Key: JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C3H7NO2
كتلة مولية	89.09 غ.مول−1
المظهر	White crystals
الكثافة	1.056 g cm−3
نقطة الانصهار	46 - 50 °س، 269 °ك، -12 °ف
نقطة الغليان	182 - 185 °س، 270 °ك، -119 °ف
الذوبانية في الماء	0.480 g cm−3 at 15 °C
log P	-0.190(4)
ضغط البخار	1.3 kPa at 78 °C
حموضة (pKa)	13.58
عزم جزيئي ثنائي القطب	0.5206015862 D
المخاطر
ترميز المخاطر	T
توصيف المخاطر	R45
تحذيرات وقائية	S45, S53
مخاطر	Harmful if swallowed; May cause cancer
NFPA 704	2 1 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كاربامات الإيثيل أو يوريثان هو مركب كيميائي تركيبه C₃H₇NO₂ حضر أول مرة في القرن التاسع عشر.

الاستخدام

استخدمت كاربامات الإيثيل لمدة طويلة في الولايات المتحدة لعلاج السرطان، لكنه اكتشف لاحقا أنه مسرطن. كما استخدم قبل الحرب العالمية الثانية لعلاج الورم النقوي المتعدد لكنه ثبت لاحقا أنه غير فعال وسام.^[1]

كما أن كميات قليلة منه تستخدم في المختبرات لتخدير الحيوانات.^[2]

^ Holland، JR؛ Hosley، H؛ Scharlau، C؛ Carbone، PP؛ Frei، E, 3rd؛ Brindley، CO؛ Hall، TC؛ Shnider، BI؛ Gold، GL؛ Lasagna، L؛ Owens، AH, Jr؛ Miller، SP (1966). "A controlled trial of urethane treatment in multiple myeloma". Blood. ج. 27 ع. 3: 328–42. PMID:5933438.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Virginia Commonwealth University, The Chemical/Biological Safety Section (CBSS) of the Office of Environmental Health and Safety, Working with Urethane, 2006. Accessed May 13, 2006نسخة محفوظة 11 مايو 2013 على موقع واي باك مشين.

كربامات الإيثيل في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.