تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ورم عضلي مخطط
ورم عضلي مخطط | |
---|---|
ورم عضلي مخطط قلبي تم إزالته جراحياً
| |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
الورم العضلي المخطط (بالإنجليزية: Rhabdomyoma) ورم حميد ينشأ من العضلات المخططة. قد يكون قلبي أو خارج القلب أي يحدث في أماكن أخرى غير القلب. يتم تصنيف الأورام العضلية المخططة الت تنشأ خارج القلب إلى ثلاثة تصنيفات خاصة: نوغ بالغ، نوع جنيني ونوع تناسلي. الأورام العضلية المخططة القلبية هي الورم الرئيسي الأكثر شيوعا في القلب في الرضع والأطفال. لديه ارتباط مع التصلب الدرني.[1] في المرضى المصابين بالتصلب الدرني، قد ينكمش الورم أو يختفي تماما، أو يظل ثابت حجم .
الأورام الخبيثة في العضلات المخططة يطلق عليها اسم السَّاركومةُ العَضَلِيَّةُ المُخَطَّطَة. حالات نادرة جداإ تم توثيقها عن تحول الورم العضلي المخطط الجنيني لنوع خبيث.
المراجع
- ^ Bader RS، Chitayat D، Kelly E، وآخرون (نوفمبر 2003). "Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex". J. Pediatr. ج. 143 ع. 5: 620–4. DOI:10.1067/S0022-3476(03)00494-3. PMID:14615733. مؤرشف من الأصل في 2018-06-08.
وصلات خارجية
- humpath #4562 (Pathology images)
- Overview
- Swedish National Board of Health
- Image in fetus
![]() |
في كومنز صور وملفات عن: ورم عضلي مخطط |