|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
متلازمة باراكيه-سيمونز
| متلازمة باراكيه-سيمونز Barraquer–Simons syndrome | |
|---|---|
تعديل مصدري - تعديل  |
متلازمة باراكيه-سيمونز (بالإنجليزية: Barraquer–Simons syndrome) أو الحثل الشحمي الجزئي المكتسب (بالإنجليزية: acquired partial lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي الرأسي الصدري (بالإنجليزية: cephalothoracic lipodystrophy)[1] أو الحثل الشحمي المترقي (بالإنجليزية: progressive lipodystrophy)[1] هو نوع نادر من الحثل الشحمي يصيب الرأس أولا ثم ينتشر إلى الصدر.[2][3]
سمي هذا المرض على اسم الطبيب الاسباني لويس باراكيه روفيرالتا (1855–1928) والطبيب الألماني آرتور سيمونز (1879–1942).
وقد سجلت 250 حالة فقط بهذا المرض منذ اكتشافه.[4] وهو أكثر انتشارا من النوع المتعمم (متلازمة لورنس).
انظر أيضا
المصادر
- ^ أ ب ت Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN:1-4160-2999-0.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ferrarini A, Milani D, Bottigelli M, Cagnoli G, Selicorni A (2004). "Two new cases of Barraquer–Simons syndrome". Am. J. Med. Genet. A. ج. 126 ع. 4: 427–429. DOI:10.1002/ajmg.a.20623. PMID:15098243.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Brniteanu DD, Zbranca E (2000). "Barraquer–Simons syndrome. Report of a case and review of the literature". Revista medico-chirurgical a Societii de Medici i Naturaliti din Iai. ج. 104 ع. 2: 155–158. PMID:12089983.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في|صحيفة=في مكان 9 (مساعدة) - ^ Griffing, George T. "eMedicine- Acquired Partial Lipodystrophy". مؤرشف من الأصل في 2017-09-02. اطلع عليه بتاريخ 2013-05-03.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}