كروموسين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين

الاسم النظامي (IUPAC)

ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي

أسماء أخرى

كروموسين

المعرفات
رقم CAS 1271-24-5
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Cr
الكتلة المولية 182.18 غ/مول
المظهر بلورات حمراء قانية
الكثافة 1.43 غ/سم3
نقطة الانصهار 168-170 °س
نقطة الغليان يتسامى (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكروموسين مركب كروم عضوي له الصيغة المجملة C10H10Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C5H5)2، كما يرمز له اختصاراً Cp2Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.

الخواص

التحضير

يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:

CrCl2 + 2 NaC5H5 → Cr(C5H5)2 + 2 NaCl

الاستخدامات

يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[2] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.