|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كروموسين
| كروموسين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي |
|
| أسماء أخرى | |
كروموسين |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1271-24-5 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H10Cr |
| الكتلة المولية | 182.18 غ/مول |
| المظهر | بلورات حمراء قانية |
| الكثافة | 1.43 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 168-170 °س |
| نقطة الغليان | يتسامى (تحت الفراغ) |
| الذوبانية في الماء | يتفكك |
| المخاطر | |
| ترميز المخاطر |  Xn |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكروموسين مركب كروم عضوي له الصيغة المجملة C10H10Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C5H5)2، كما يرمز له اختصاراً Cp2Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.
الخواص
- يشبه هذا المعقد في تركيبه الفِرّوسين إلا أنه لا يخضع لقاعدة 18-إلكترون لأن لديه 16 إلكتروناً، لذلك فإن لديه صفات مغناطيسية مسايرة، ويتميز بنشاط كيميائي.
- يتفكك المركب لدى التماس مع الماء، وهو ينحل في المحلات العضوية اللاقطبية. يتسامى المركب تحت الفراغ.
التحضير
يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:
- CrCl2 + 2 NaC5H5 → Cr(C5H5)2 + 2 NaCl
الاستخدامات
يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[2] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.
 |
في كومنز صور وملفات عن: كروموسين |
