فروسين

فِرُّوسين
فروسينفروسين	فروسينفروسين
فروسينفروسين	فروسينفروسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Ferrocene
أسماء أخرى
	Dicyclopentadienyl iron; Bis(η5-cyclopentadienyl)iron
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H10Fe
الكتلة المولية	186.04 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري برتقالي فاتح
الكثافة	1.49 غ/سم3
نقطة الانصهار	173–174 °س
نقطة الغليان	249 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل قي الماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS	GHS02: سهل الاشتعال GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الفِرُّوسين هو مركب عضوي فلزي للحديد صيغته Fe(C₅H₅)₂ وهو معقد تناسقي وشكل خاص من المركبات الشطيرية التي تدعى الميتالوسينات. في هذا المركب تحاط بذرة الحديد المركزية حلقتان من أنيون حلقي البنتاديينيل، ويوجد في الشروط القياسية على شكل مسحوق برتقالي فاتح.

التحضير

توجد عدة طرق لتحضير الفروسين. وحضر أول مرة سنة 1951 وفق تفاعل حسب آلية تفاعل غرينيار:^[2]

ملف:Kealy and Pauson synthesis of ferrocene v2.jpg

كما يمكن التحضير من تفاعل الحديد الفلزي مع بخار حلقي البنتاديين:^[3]

ملف:Miller Ferrocen Synthese.svg

تحضير الفروسين بالتفاعل المباشر بين الحديد وحلقي البنتاديين

الخواص

ملف:Ferrocen.jpg

تسامي بلورات الفروسين تحت التفريغ

يوجد الفروسين في الشروط القياسية على شكل مسحوق بلوري برتقالي، وهو عملياً غير منحل في الماء؛ لكنه ينحل في المذيبات العضوية مثل التولوين. يتميز المركب بأنه ثابت ومستقر حرارياً حتى درجة حرارة تصل إلى 400 °س.^[4]

يتسامى الفروسين، خاصة تحت التفريغ، إذ تبلغ قيمة ضغط البخار عند الدرجة 25 °س مقدار 1 باسكال.^[5]^[6]

الاستخدامات

للفروسين العديد من التطبيقات البحثية والعملية؛ وخاصة في مجال التحفيز فعلى سبيل المثال يستخدم الفروسين ومشتقاته على شكل حفازات لتسريع تفاعلات الاحتراق لوقود الصواريخ المعتمد على بيركلورات الأمونيوم (Ammonium perchlorate composite propellant).^[7]

طالع أيضاً

المراجع

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ص. 1041. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ Pauson، Peter L. (2001). "Ferrocene—how it all began". Journal of Organometallic Chemistry. 637–639: 3–6. DOI:10.1016/S0022-328X(01)01126-3.
^ Miller، S. A.؛ Tebboth، J. A.؛ Tremaine، J. F. (1952). "114. Dicyclopentadienyliron". Journal of the Chemical Society: 632–635. DOI:10.1039/JR9520000632.
^ Solomons، Graham؛ Fryhle، Craig (2006). Organic Chemistry (ط. 9th). USA: John Wiley & Sons.
^ Monte، Manuel J. S.؛ Santos، Luís M. N. B. F.؛ Fulem، Michal؛ Fonseca، José M. S.؛ Sousa، Carlos A. D. (2006). "New Static Apparatus and Vapor Pressure of Reference Materials: Naphthalene, Benzoic Acid, Benzophenone, and Ferrocene". J. Chem. Eng. Data. ج. 51 ع. 2: 757. DOI:10.1021/je050502y.
^ Fulem، Michal؛ Růžička، Květoslav؛ Červinka، Ctirad؛ Rocha، Marisa A. A.؛ Santos، Luís M. N. B. F.؛ Berg، Robert F. (2013). "Recommended vapor pressure and thermophysical data for ferrocene". Journal of Chemical Thermodynamics. ج. 57: 530–540. DOI:10.1016/j.jct.2012.07.023.
^ "Ferrocene Burn Rate Catalyst". www.rocketmotorparts.com. مؤرشف من الأصل في 2021-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-13.

فروسين في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ص. 1041. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.

[Pauson2001-2] Pauson، Peter L. (2001). "Ferrocene—how it all began". Journal of Organometallic Chemistry. 637–639: 3–6. DOI:10.1016/S0022-328X(01)01126-3.

[miller-3] Miller، S. A.؛ Tebboth، J. A.؛ Tremaine، J. F. (1952). "114. Dicyclopentadienyliron". Journal of the Chemical Society: 632–635. DOI:10.1039/JR9520000632.

[4] Solomons، Graham؛ Fryhle، Craig (2006). Organic Chemistry (ط. 9th). USA: John Wiley & Sons.

[5] Monte، Manuel J. S.؛ Santos، Luís M. N. B. F.؛ Fulem، Michal؛ Fonseca، José M. S.؛ Sousa، Carlos A. D. (2006). "New Static Apparatus and Vapor Pressure of Reference Materials: Naphthalene, Benzoic Acid, Benzophenone, and Ferrocene". J. Chem. Eng. Data. ج. 51 ع. 2: 757. DOI:10.1021/je050502y.

[fulem2013-6] Fulem، Michal؛ Růžička، Květoslav؛ Červinka، Ctirad؛ Rocha، Marisa A. A.؛ Santos، Luís M. N. B. F.؛ Berg، Robert F. (2013). "Recommended vapor pressure and thermophysical data for ferrocene". Journal of Chemical Thermodynamics. ج. 57: 530–540. DOI:10.1016/j.jct.2012.07.023.

[7] "Ferrocene Burn Rate Catalyst". www.rocketmotorparts.com. مؤرشف من الأصل في 2021-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-01-13.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]