|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
رباعي هيدرو الثيوفين
| رباعي هيدرو الثيوفين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Thiolane |
|
| أسماء أخرى | |
Tetrahydrothiophene, |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | THT |
| رقم CAS | 110-01-0 |
| بوب كيم (PubChem) | 1127 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8S |
| الكتلة المولية | 88.17 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.00 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −96 °س |
| نقطة الغليان | 121 °س |
| الذوبانية في الماء | لا يمتزج |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
رباعي هيدرو الثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C4H8S.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرة كبريت واحدة، وهو الشكل المشبع من ثيوفين، ويرمز له اختصاراً THT.
التحضير
يحضر رباعي هيدرو الثيوفين من تفاعل رباعي هيدرو الفوران مع كبريتيد الهيدروجين، وذلك بوجود حفاز من أكسيد الألومنيوم (الألومينا).[1][2]
الخواص
يوجد رباعي هيدرو الثيوفين في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، له رائحة منفرة، وهو ضعيف الامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج بشكل جيد في الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر والبنزين.
يمكن أن يشكل المركب ربيطة في الكيمياء التناسقية؛ ومثال على ذلك مركب ''كلورو (رباعي هيدرو ثيوفين) الذهب (I) Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I).[3]
الاستخدامات
يستخدم رباعي هيدرو الثيوفين لرائحته كمادة مصدرة للرائحة في الغاز النفطي المسال،[2] وفي الغاز الطبيعي برفقة مواد عضوية كبريتية أخرى مثل ثالثي بوتيل ثيول.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Bernard Loev and John T. Massengale, U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
- ^ أ ب Jonathan Swanston “Thiophene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. دُوِي:10.1002/14356007.a26_793.pub2.
- ^ Rafael Uson, Antonio Laguna, Mariano Laguna, "(Tetrahydrothiophene)Gold(I) or Gold(III) Complexes" Inorganic Syntheses, 1989, Volume 26, pp. 85–91. دُوِي:10.1002/9780470132579.ch17
 |
في كومنز صور وملفات عن: رباعي هيدرو الثيوفين |
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |