تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
تاكسان
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
تاكسان | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Taxane[1] |
|
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
(4R,4aR,6S,9R,10S,12aS)-4,9,12a,13,13-Pentamethyltetradecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulene |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 1605-68-1 |
بوب كيم (PubChem) | 9548828 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C20H36 |
كتلة مولية | 276.5 غ.مول−1 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
التاكسانات هي صنف من مركبات ثنائي التربين [English]، اكتشفت أول مرة في نبات الطقسوس، وتمتاز بوجود تاكسادين [English] في تركيبها. من أبرز التاكسانات باكليتاكسيل ودوسيتاكسيل المستعملان في علاج أنواع مختلفة من الأورام[2][3] وكابازيتاكسيل [English] المقر لعلاج سرطان البروستات.
انظر أيضًا
المصادر
- ^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 1540. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ Hagiwara، H.؛ Sunada، Y. (2004). "Mechanism of taxane neurotoxicity". Breast Cancer (Tokyo, Japan). ج. 11 ع. 1: 82–85. DOI:10.1007/BF02968008. PMID:14718798. S2CID:22096988.
- ^ Rowinsky, MD، Eric K. (فبراير 1997). "The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents". Annual Review of Medicine. ج. 48 ع. 1: 353–374. DOI:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID:9046968.
تاكسان في المشاريع الشقيقة: | |