|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيتودروكسيزين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| إيتودروكسيزين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-[2-(2-{4-[(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethoxy)ethoxy]ethanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 17692-34-1 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 63345 |
| كيم سبايدر | 57011 |
| المكون الفريد | CI1S3XAK7O  |
| ChEMBL | CHEMBL2104263 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H31ClN2O3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيتودروكسيزين[1] هو الجيل الأول من مضادات الهيستامين لمجموعة ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين والتي تستخدم كدواء مهدئ أو منوم في أوروبا وجنوب إفريقيا.[2][3][4][5] وهو اسم المركب الدولي ولكنه غير مسجل دولياً (INN).
المركب التفصيلي
C1CN(CCN1CCOCCOCCO)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl
الأسماء التجارية
(Vesparax ، Drimyl ، Indunox ، Isonox)
روابط خارجية
المراجع
- ^ قائمة المركبات التي تحتوي على الكربون رقم 23، تاريخ الولوج 24 نوفمبر/ تشرين الثاني 2021م نسخة محفوظة 24 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 418–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-23.
- ^ William Andrew Publishing (22 أكتوبر 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. ص. 1525–. ISBN:978-0-8155-1856-3. مؤرشف من الأصل في 2019-08-06.
- ^ Wolffgramm J، Lechner J، Coper H (1988). "Interaction of two barbiturates and an antihistamine on body temperature and motor performance of mice". Arzneimittelforschung. ج. 38 ع. 7: 885–91. PMID:2905131. مؤرشف من الأصل في 2021-03-09.
- ^ Maurer H، Pfleger K (1988). "Identification and differentiation of alkylamine antihistamines and their metabolites in urine by computerized gas chromatography-mass spectrometry". J Chromatogr. ج. 430 ع. 1: 31–41. DOI:10.1016/s0378-4347(00)83131-x. PMID:2905706. مؤرشف من الأصل في 2021-03-09.
| إيتودروكسيزين في المشاريع الشقيقة: | |
