متلازمة بيرت-هوغ-دوبي

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 16:02، 30 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

متلازمة بيرت-هوغ-دوبي (بالإنجليزية: Birt–Hogg–Dubé syndrome) [1] هي متلازمة سائدة الوراثة وفيها يكون هناك عرضة للإصابة بسرطان الكُلى والأورام غير المسرطنة في بصيلات الشعر المسماة"Fibrofolliculoma" الأعراض التي تُرى في كل عائلة تكون متفردة وتشمل أي خليط من 3 أعراض Fibrofolliculomas هي العرض الأشهر وتوجد على الوجه، والجزء العلوي من الجذع في حوالي 80% من الأشخاص المصابين بالمتلازمة فوق سن الأربعين، ولكن 25% فقط من المصابين في النهاية يحدث لديهم استرواح الصدر التلقائي. أورام الكلى الحميدة منها والخبيثة تحدث في 14-34% من الأشخاص المصابين بمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي. سرطانات الكلى المصاحبة تكون في الغالب أورام هجينة نادرة. وجود أي من هذه الحالات في عائلة ما يدلل على التشخيص بمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي

متلازمة بيرت-هوغ-دوبي
ورم جريبي ليفي مميز لمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي يظهر على وجه شخص.
ورم جريبي ليفي مميز لمتلازمة بيرت-هوغ-دوبي يظهر على وجه شخص.

مراجع

  إخلاء مسؤولية طبية