TNRC6A
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TNRC6A (Trinucleotide repeat containing 6A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TNRC6A في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، Li SH، Kidwai AS، Breschel TS، Stine OC، Callahan C، McInnis MG، Ross CA (يوليو 1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
- ^ "Entrez Gene: TNRC6A trinucleotide repeat containing 6A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Yamagata K؛ Takeda J؛ Menzel S؛ وآخرون (1996). "Searching for NIDDM susceptibility genes: studies of genes with triplet repeats expressed in skeletal muscle". Diabetologia. ج. 39 ع. 6: 725–730. DOI:10.1007/BF00418545. PMID:8781769.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Dias Neto E؛ Correa RG؛ Verjovski-Almeida S؛ وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–3496. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Nagase T؛ Kikuno R؛ Ishikawa K؛ وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 2: 143–150. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Eystathioy T؛ Chan EK؛ Tenenbaum SA؛ وآخرون (2002). "A phosphorylated cytoplasmic autoantigen, GW182, associates with a unique population of human mRNAs within novel cytoplasmic speckles". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 4: 1338–1351. DOI:10.1091/mbc.01-11-0544. PMC:102273. PMID:11950943.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Eystathioy T؛ Chan EK؛ Mahler M؛ وآخرون (2004). "A panel of monoclonal antibodies to cytoplasmic GW bodies and the mRNA binding protein GW182". Hybrid. Hybridomics. ج. 22 ع. 2: 79–86. DOI:10.1089/153685903321947996. PMID:12831532.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Eystathioy T؛ Jakymiw A؛ Chan EK؛ وآخرون (2003). "The GW182 protein colocalizes with mRNA degradation associated proteins hDcp1 and hLSm4 in cytoplasmic GW bodies". RNA. ج. 9 ع. 10: 1171–1173. DOI:10.1261/rna.5810203. PMC:1370480. PMID:13130130.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Eystathioy T؛ Chan EK؛ Takeuchi K؛ وآخرون (2004). "Clinical and serological associations of autoantibodies to GW bodies and a novel cytoplasmic autoantigen GW182". J. Mol. Med. ج. 81 ع. 12: 811–818. DOI:10.1007/s00109-003-0495-y. PMID:14598044.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Yang Z؛ Jakymiw A؛ Wood MR؛ وآخرون (2005). "GW182 is critical for the stability of GW bodies expressed during the cell cycle and cell proliferation". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 23: 5567–5578. DOI:10.1242/jcs.01477. PMID:15494374.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Sen GL، Blau HM (2005). "Argonaute 2/RISC resides in sites of mammalian mRNA decay known as cytoplasmic bodies". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 6: 633–636. DOI:10.1038/ncb1265. PMID:15908945.
- Rehwinkel J، Behm-Ansmant I، Gatfield D، Izaurralde E (2005). "A crucial role for GW182 and the DCP1:DCP2 decapping complex in miRNA-mediated gene silencing". RNA. ج. 11 ع. 11: 1640–1647. DOI:10.1261/rna.2191905. PMC:1370850. PMID:16177138.
- Jakymiw A؛ Lian S؛ Eystathioy T؛ وآخرون (2006). "Disruption of GW bodies impairs mammalian RNA interference". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 12: 1167–1174. DOI:10.1038/ncb1334. PMID:16284622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Liu J؛ Rivas FV؛ Wohlschlegel J؛ وآخرون (2006). "A role for the P-body component GW182 in microRNA function". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 12: 1161–1166. DOI:10.1038/ncb1333. PMC:1804202. PMID:16284623.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lian S؛ Jakymiw A؛ Eystathioy T؛ وآخرون (2007). "GW bodies, microRNAs and the cell cycle". Cell Cycle. ج. 5 ع. 3: 242–245. DOI:10.4161/cc.5.3.2410. PMID:16418578.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Behm-Ansmant I؛ Rehwinkel J؛ Doerks T؛ وآخرون (2006). "mRNA degradation by miRNAs and GW182 requires both CCR4:NOT deadenylase and DCP1:DCP2 decapping complexes". Genes Dev. ج. 20 ع. 14: 1885–1898. DOI:10.1101/gad.1424106. PMC:1522082. PMID:16815998.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Schneider MD؛ Najand N؛ Chaker S؛ وآخرون (2006). "Gawky is a component of cytoplasmic mRNA processing bodies required for early Drosophila development". J. Cell Biol. ج. 174 ع. 3: 349–358. DOI:10.1083/jcb.200512103. PMC:2064231. PMID:16880270.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
