عرض مصدر PLXNA2

{{صندوق معلومات جين}}
'''PLXNA2'''{{فاصل}} ('''Plexin A2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] PLXNA2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez" /><ref name="SZGene">[https://www.schizophreniaforum.org/res/sczgene/geneoverview.asp?geneid=259 Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for PLXNA2] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090221130511/http://schizophreniaforum.org/res/sczgene/geneoverview.asp?geneid=259 |date=2009-02-21 }} - база данных [[SZGene]], сайт [[Schizophrenia Research Forum]]</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: PLXNA2 plexin A2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5362| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid8570614">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maestrini E, Tamagnone L, Longati P, Cremona O, Gulisano M, Bione S, Tamanini F, Neel BG, Toniolo D, Comoglio PM | عنوان = A family of transmembrane proteins with homology to the MET-hepatocyte growth factor receptor | صحيفة = Proc Natl Acad Sci USA | المجلد = 93 | العدد = 2 | صفحات = 674–8 |تاريخ=Mar 1996 | pmid = 8570614 | pmc = 40111 | doi =10.1073/pnas.93.2.674  }}</ref><ref name="pmid17339520">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wray NR, James MR, Mah SP, Nelson M, Andrews G, Sullivan PF, Montgomery GW, Birley AJ, Braun A, Martin NG |عنوان=Anxiety and comorbid measures associated with PLXNA2 |صحيفة=[[Arch. Gen. Psychiatry]] |المجلد=64 |العدد=3 |صفحات=318–26 |تاريخ=March 2007 |pmid=17339520 |doi=10.1001/archpsyc.64.3.318 |مسار=https://jamanetwork.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17339520 |تاريخ الوصول=7 سبتمبر 2020 |تاريخ أرشيف=8 أبريل 2020 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20200408120259/https://jamanetwork.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17339520 |حالة المسار=dead | وصلة مكسورة = yes }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Negishi M, Oinuma I, Katoh H |عنوان=Plexins: axon guidance and signal transduction |صحيفة=Cell. Mol. Life Sci. |المجلد=62 |العدد= 12 |صفحات= 1363–71 |سنة= 2005 |pmid= 15818466 |doi= 10.1007/s00018-005-5018-2 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Seki N, Ohira M, Nagase T, etal |عنوان=Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain |صحيفة=DNA Res. |المجلد=4 |العدد= 5 |صفحات= 345–9 |سنة= 1998 |pmid= 9455484 |doi=10.1093/dnares/4.5.345  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Tamagnone L, Artigiani S, Chen H, etal |عنوان=Plexins are a large family of receptors for transmembrane, secreted, and GPI-anchored semaphorins in vertebrates |صحيفة=Cell |المجلد=99 |العدد= 1 |صفحات= 71–80 |سنة= 1999 |pmid= 10520995 |doi=10.1016/S0092-8674(00)80063-X  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nakayama M, Kikuno R, Ohara O |عنوان=Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=12 |العدد= 11 |صفحات= 1773–84 |سنة= 2003 |pmid= 12421765 |doi= 10.1101/gr.406902  | pmc=187542 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003  | pmc=403697 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406  | pmc=1356129 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mah S, Nelson MR, Delisi LE, etal |عنوان=Identification of the semaphorin receptor PLXNA2 as a candidate for susceptibility to schizophrenia |صحيفة=Mol. Psychiatry |المجلد=11 |العدد= 5 |صفحات= 471–8 |سنة= 2006 |pmid= 16402134 |doi= 10.1038/sj.mp.4001785 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Fujii T, Iijima Y, Kondo H, etal |عنوان=Failure to confirm an association between the PLXNA2 gene and schizophrenia in a Japanese population |صحيفة=Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry |المجلد=31 |العدد= 4 |صفحات= 873–7 |سنة= 2007 |pmid= 17346868 |doi= 10.1016/j.pnpbp.2007.01.027 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 1}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
{{بذرة جين-1}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]