N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[2][3] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[4]

N-ميثيل فينيثيلامين[1]
N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Methyl-2-phenylethan-1-amine

أسماء أخرى

N-Methyl-2-phenylethanamine
N-Methylphenethylamine
N-Methyl-β-phenethylamine

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13N
الكتلة المولية 135.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.93 غ/سم3
نقطة الغليان 203 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[2][3]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[5] مثل الطلح (الأكاسيا).[6]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[7][8][9]
The image above contains clickable links
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب Pendleton RG، Gessner G، Sawyer J (سبتمبر 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. ج. 313 ع. 3: 263–8. DOI:10.1007/bf00505743. PMID:7432557.
  3. ^ أ ب Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  4. ^ Mosnaim AD، Callaghan OH، Hudzik T، Wolf ME (أبريل 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. ج. 38 ع. 4: 842–6. DOI:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID:23389662.
  5. ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
  6. ^ B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
  7. ^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  8. ^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
  9. ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.