عرض مصدر GJC3

{{صندوق معلومات جين}}
'''GJC3'''{{فاصل}} ('''Gap junction protein gamma 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GJC3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: gap junction protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?cmd=Retrieve&dopt=Graphics&list_uids=118446| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140318193000/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?cmd=Retrieve&dopt=Graphics&list_uids=118446 | تاريخ أرشيف = 18 مارس 2014 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع|32em}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hong HM, Yang JJ, Su CC, Chang JY, Li TC, Li SY | عنوان = A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 127 | العدد = 2 | صفحات = 191–9 | تاريخ = February 2010 | pmid = 19876648 | doi = 10.1007/s00439-009-0758-y }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ramchander PV, Panda KC, Panda AK | عنوان = Mutations in the connexin 29 gene are not a major cause of nonsyndromic hearing impairment in India | صحيفة = Genetic Testing and Molecular Biomarkers | المجلد = 14 | العدد = 4 | صفحات = 539–41 | تاريخ = August 2010 | pmid = 20632892 | doi = 10.1089/gtmb.2010.0026 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kleopa KA, Orthmann JL, Enriquez A, Paul DL, Scherer SS | عنوان = Unique distributions of the gap junction proteins connexin29, connexin32, and connexin47 in oligodendrocytes | صحيفة = Glia | المجلد = 47 | العدد = 4 | صفحات = 346–57 | تاريخ = September 2004 | pmid = 15293232 | doi = 10.1002/glia.20043 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yang JJ, Wang WH, Lin YC, Weng HH, Yang JT, Hwang CF, Wu CM, Li SY | عنوان = Prospective variants screening of connexin genes in children with hearing impairment: genotype/phenotype correlation | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 128 | العدد = 3 | صفحات = 303–13 | تاريخ = September 2010 | pmid = 20593197 | doi = 10.1007/s00439-010-0856-x }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Söhl G, Nielsen PA, Eiberger J, Willecke K | عنوان = Expression profiles of the novel human connexin genes hCx30.2, hCx40.1, and hCx62 differ from their putative mouse orthologues | صحيفة = Cell Communication & Adhesion | المجلد = 10 | العدد = 1 | صفحات = 27–36 | سنة = 2003 | pmid = 12881038 | doi = 10.1080/15419060302063 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang WH, Yang JJ, Lin YC, Yang JT, Chan CH, Li SY | عنوان = Identification of novel variants in the Cx29 gene of nonsyndromic hearing loss patients using buccal cells and restriction fragment length polymorphism method | صحيفة = Audiology and Neuro-Otology | المجلد = 15 | العدد = 2 | صفحات = 81–7 | سنة = 2010 | pmid = 19657183 | doi = 10.1159/000231633 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Altevogt BM, Kleopa KA, Postma FR, Scherer SS, Paul DL | عنوان = Connexin29 is uniquely distributed within myelinating glial cells of the central and peripheral nervous systems | صحيفة = The Journal of Neuroscience | المجلد = 22 | العدد = 15 | صفحات = 6458–70 | تاريخ = August 2002 | pmid = 12151525 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sargiannidou I, Ahn M, Enriquez AD, Peinado A, Reynolds R, Abrams C, Scherer SS, Kleopa KA | عنوان = Human oligodendrocytes express Cx31.3: function and interactions with Cx32 mutants | صحيفة = Neurobiology of Disease | المجلد = 30 | العدد = 2 | صفحات = 221–33 | تاريخ = May 2008 | pmid = 18353664 | pmc = 2704064 | doi = 10.1016/j.nbd.2008.01.009 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 7}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-7}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]