عرض مصدر CHMP2B

{{صندوق معلومات جين}}
'''CHMP2B'''{{فاصل}} ('''Charged multivesicular body protein 2B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CHMP2B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid20625756">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ghanim M, Guillot-Noel L, Pasquier F, Jornea L, Deramecourt V, Dubois B, Le Ber I, Brice A | عنوان = CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration | صحيفة = J Neurol | المجلد = 257| العدد = 12| صفحات = 2032–6|تاريخ=July 2010 | pmid = 20625756 | doi = 10.1007/s00415-010-5655-8 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid11559748">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Howard TL, Stauffer DR, Degnin CR, Hollenberg SM | عنوان = CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins | صحيفة = J Cell Sci | المجلد = 114 | العدد = Pt 13 | صفحات = 2395–404 |تاريخ=Sep 2001 | pmid = 11559748 | pmc =  | doi =  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CHMP2B chromatin modifying protein 2B| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=25978| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Brown J, Ashworth A, Gydesen S |عنوان=Familial non-specific dementia maps to chromosome 3 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=4 |العدد= 9 |صفحات= 1625–8 |سنة= 1996 |pmid= 8541850 |doi=10.1093/hmg/4.9.1625  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ashworth A, Lloyd S, Brown J |عنوان=Molecular genetic characterisation of frontotemporal dementia on chromosome 3 |صحيفة=Dementia and Geriatric Cognitive Disorders |المجلد=10 Suppl 1 |العدد=  |صفحات= 93–101 |سنة= 1999 |pmid= 10436350 |doi=10.1159/000051222  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY |عنوان=Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 5 |صفحات= 703–13 |سنة= 2000 |pmid= 10810093 |doi=10.1101/gr.10.5.703  | pmc=310876  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058  | pmc=1083732 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strack B, Calistri A, Craig S |عنوان=AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding |صحيفة=Cell |المجلد=114 |العدد= 6 |صفحات= 689–99 |سنة= 2003 |pmid= 14505569 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00653-6  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B |عنوان=The protein network of HIV budding |صحيفة=Cell |المجلد=114 |العدد= 6 |صفحات= 701–13 |سنة= 2003 |pmid= 14505570 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00714-1  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D |عنوان=Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 21 |صفحات= 12414–9 |سنة= 2003 |pmid= 14519844 |doi= 10.1073/pnas.2133846100  | pmc=218772 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Kelleher T, Ryan E, Barrett S |عنوان=DMT1 genetic variability is not responsible for phenotype variability in hereditary hemochromatosis |صحيفة=Blood Cells Mol. Dis. |المجلد=33 |العدد= 1 |صفحات= 35–9 |سنة= 2005 |pmid= 15223008 |doi= 10.1016/j.bcmd.2004.04.005 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Takeuchi K, Bjarnason I, Laftah AH |عنوان=Expression of iron absorption genes in mouse large intestine | مسار=https://archive.org/details/sim_scandinavian-journal-of-gastroenterology_2005-02_40_2/page/169 |صحيفة=Scand. J. Gastroenterol. |المجلد=40 |العدد= 2 |صفحات= 169–77 |سنة= 2005 |pmid= 15764147 |doi= 10.1080/00365520510011489 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Skibinski G, Parkinson NJ, Brown JM |عنوان=Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد= 8 |صفحات= 806–8 |سنة= 2005 |pmid= 16041373 |doi= 10.1038/ng1609 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Cannon A, Baker M, Boeve B |عنوان=CHMP2B mutations are not a common cause of frontotemporal lobar degeneration |صحيفة=Neurosci. Lett. |المجلد=398 |العدد= 1–2 |صفحات= 83–4 |سنة= 2006 |pmid= 16431024 |doi= 10.1016/j.neulet.2005.12.056 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G |عنوان=Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=103 |العدد= 14 |صفحات= 5391–6 |سنة= 2006 |pmid= 16565220 |doi= 10.1073/pnas.0507066103  | pmc=1459365 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]