An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ALX4‏ (ALX homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALX4 في الإنسان.[1][2][2][3][4][5][6][6][7][4][8][5][8][3][9][10]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Forsthoefel PF (نوفمبر 1963). "The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse". Journal of Morphology. ج. 113 ع. 3: 427–51. DOI:10.1002/jmor.1051130307. PMID:14079603.
  2. ^ أ ب Kuijper S، Feitsma H، Sheth R، Korving J، Reijnen M، Meijlink F (سبتمبر 2005). "Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh". Developmental Biology. ج. 285 ع. 2: 533–44. DOI:10.1016/j.ydbio.2005.06.017. PMID:16039644.
  3. ^ أ ب Niswander L (2002). "Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 46 ع. 7: 877–81. PMID:12455624.
  4. ^ أ ب Panman L، Drenth T، Tewelscher P، Zuniga A، Zeller R (1 يوليو 2004). "Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 49 ع. 4: 443–8. DOI:10.1387/ijdb.051984lp. PMID:15968591.
  5. ^ أ ب Takahashi M، Tamura K، Büscher D، Masuya H، Yonei-Tamura S، Matsumoto K، Naitoh-Matsuo M، Takeuchi J، Ogura K، Shiroishi T، Ogura T، Izpisúa Belmonte JC (نوفمبر 1998). "The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development". Development. ج. 125 ع. 22: 4417–25. PMID:9778501. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  6. ^ "Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  7. ^ أ ب Kayserili H، Uz E، Niessen C، Vargel I، Alanay Y، Tuncbilek G، Yigit G، Uyguner O، Candan S، Okur H، Kaygin S، Balci S، Mavili E، Alikasifoglu M، Haase I، Wollnik B، Akarsu NA (نوفمبر 2009). "ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development". Human Molecular Genetics. ج. 18 ع. 22: 4357–66. DOI:10.1093/hmg/ddp391. PMID:19692347.
  8. ^ Wu YQ، Badano JL، McCaskill C، Vogel H، Potocki L، Shaffer LG (نوفمبر 2000). "Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 5: 1327–32. DOI:10.1016/S0002-9297(07)62963-2. PMC:1288575. PMID:11017806.
  9. ^ Bartsch O، Wuyts W، Van Hul W، Hecht JT، Meinecke P، Hogue D، Werner W، Zabel B، Hinkel GK، Powell CM، Shaffer LG، Willems PJ (أبريل 1996). "Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11". American Journal of Human Genetics. ج. 58 ع. 4: 734–42. PMC:1914683. PMID:8644736.

قراءة متعمقة