1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز


سيتوكروم 24A1 (أو CYP24A1) أو 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: 1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase)‏ هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP24A1.[1]

Cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CYP24A1; CP24; CYP24; HCAI; P450-CC24
معرفات خارجية OMIM126065 MGI88593 هومولوجين68094 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 4521 بطاقات الجينات: CYP24A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي 1.14.13.126
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1591 13081
انسمبل ENSG00000019186 ENSMUSG00000038567
يونيبروت Q07973 Q64441
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) NM_000782 NM_009996
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) NP_000773 NP_034126
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 20:
54.15 – 54.17 Mb
Chr 2:
170.48 – 170.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]

الإنزيم له دور في تحويل كالسيتريول (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى حمض الكالسيترويك.[2]

كما قد يكون للإنزيم دور في فرط كالسيوم الدم الطفولي الشديد.[3]

مخطط مسار تفاعلي

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]

[[ملف:
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]
مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)
  1. ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

  1. ^ "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (يناير 2005). "Metabolism of vitamin D3 by cytochromes P450". Front. Biosci. ج. 10: 119–34. DOI:10.2741/1514. PMID:15574355. مؤرشف من الأصل في 2013-05-21.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (فبراير 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 97 ع. 2: E268–74. DOI:10.1210/jc.2011-1972. PMC:3275367. PMID:22112808.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)