ميفاستاتين
ميفاستاتين(بالإنجليزية: Mevastatin) أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.
| ميفاستاتين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 73573-88-3 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 64715 |
| درغ بنك | DB06693 |
| كيم سبايدر | 58262  |
| المكون الفريد | 1UQM1K0W9X  |
| كيوتو | C13963 |
| ChEMBL | CHEMBL54440  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C23H34O5 |
| الكتلة الجزيئية | 390.513 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.
حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.
انظر أيضا
مراجع
- ^ Glynn، Sharon A؛ O'Sullivan، Dermot؛ Eustace، Alex J؛ Clynes، Martin؛ O'Donovan، Norma (2008). "The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors, simvastatin, lovastatin and mevastatin inhibit proliferation and invasion of melanoma cells". BMC Cancer. ج. 8: 9. DOI:10.1186/1471-2407-8-9. PMC:2253545. PMID:18199328.
- ^ Pubchem. "Mevastatin | C23H34O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-08-23. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04.
- ^ Abe, Y.; Suzuki, T.; Ono, C.; Iwamoto, K.; Hosobuchi, M.; Yoshikawa, H. (1 Jul 2002). "Molecular cloning and characterization of an ML-236B (compactin) biosynthetic gene cluster in Penicillium citrinum". Molecular Genetics and Genomics (بEnglish). 267 (5): 636–646. DOI:10.1007/s00438-002-0697-y. ISSN:1617-4615. Archived from the original on 2018-11-17.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| ميفاستاتين في المشاريع الشقيقة: | |