داء الهيموغلوبين H

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:46، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

داء الهيموغلوبين H[1] أو داء الهيموغلوبين إتش[1] (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease)‏ هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.[2]

داء الهيموغلوبين H

المراجع

  1. ^ أ ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2017-12-12. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-11.
  2. ^ "Pathophysiology of alpha thalassemia". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 2018-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-30.
  إخلاء مسؤولية طبية