ورم مسخي غير ناضج

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 12:46، 5 يوليو 2023 (Add 2 books for أرابيكا:إمكانية التحقق (20230704)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ورم مسخي غير ناضج
Immature teratoma
صورة مجهرية لظهارة عصبيَّة بدائية في ورم مسخي غير ناضج. مصبوغةً بصبغة الهيماتوكسيلين واليوزينذ
صورة مجهرية لظهارة عصبيَّة بدائية في ورم مسخي غير ناضج. مصبوغةً بصبغة الهيماتوكسيلين واليوزينذ
صورة مجهرية لظهارة عصبيَّة بدائية في ورم مسخي غير ناضج. مصبوغةً بصبغة الهيماتوكسيلين واليوزينذ
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الورم المسخي غير الناضج هو ورم مسخي يحتوي على عناصر غير ناضجة وكشمية، وغالبًا ما يكون مرادفًا للورم المسخي الخبيث. الورم المسخي هو ورم من أصل خلية جنسية، يحتوي على أنسجة من أكثر من خلية جنسية، ويمكن أن يكون مبيضيًا أو خصويًا في أصله.[1][2] ويكون حميدًا دائمًا تقريبًا. وبالتالي، فإن الورم المسخي غير الناضج هو ورم نادر جدًا، يمثل 1% من جميع الأورام المسخية، و1% من جميع سرطانات المبيض، و35.6% من أورام الخلايا الجرثومية الخبيثة في المبيض. يحدث في عمر محدد غالبًا بشكل متكرر في العقدين الأولين من العمر ولا يحدث أبدًا بعد انقطاع الطمث.[3] على عكس الورم المسخي الكيسي الناضج، يحتوي الورم المسخي غير الناضج على بنى غير ناضجة أو جنينية. يمكن أن تتواجد مع الورم المسخي الكيسي الناضج ويمكن أن تتكون من مزيج من كل من الأنسجة البالغة والجنينية.[4][5] الأعراض الأكثر شيوعًا التي لوحظت هي انتفاخ البطن وتكتلاته. تختلف خيارات التشخيص والعلاج وتعتمد إلى حد كبير على الدرجة والمرحلة والنمط النووي للورم نفسه.[6]

التشخيص

يكون للورم المسخي غير الناضج مظهرًا مميزًا في التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي. عادة ما يكون كبيرًا (12-25 سم) ويحتوي على مكونات صلبة بارزة مع عناصر كيسية. عادة ما تكون مليئة بمكونات الدهون وبالتالي تظهر كثافة الدهون في التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي.[7] المظهر بالموجات فوق الصوتية للورم المسخي غير الناضج غير محدد. يكون غير متجانس أبدًا مع آفات صلبة جزئيًا وتكلسات مبعثرة.[8][9]

المراحل

تقليديًا، يجرى التدريج الجراحي الشامل عن طريق شق البطن الاستكشافي مع الغسل الخلوي، والخزعات البريتوانية، والتقييم الثربي (إما خزعة أو نادرًا استئصال كامل)، وتشريح العقدة اللمفاوية الحوضية والأبهرية. غالبًا ما يُقترح تنظير البطن كبديل للجراحة عند مرضى الورم المسخي غير الناضج.[10][11]

يصنف سرطان المبيض باستخدام نظام التدريج FIGO ويستخدم المعلومات التي حصل عليها بعد الجراحة، والتي يمكن أن تشمل استئصال الرحم الكامل بطريق البطن عن طريق شق البطن في خط الوسط، واستئصال البوق والمبيض أحادي الجانب (أو الثنائي)، وغسيل الحوض (الصفاق)، وتقييم العقد اللمفاوية خلف الصفاق و / أو استئصال الزائدة الدودية. يصف نظام التدريج AJCC، المطابق لنظام التدريج FIGO، مدى الورم (T)، ووجود غياب النقائل إلى الغدد الليمفاوية (N)، ووجود أو عدم وجود نقائل بعيدة (M).[12][13]

الجدول 1: تدريج نظام FIGO لسرطان المبيض
المرحلة الوصف
I السرطان يقتصر تماما على المبيض
IA يتضمن مبيض واحد، محفظة سليمة، لا يوجد ورم على سطح المبيض، لا توجد خلايا سرطانية في السوائل
IB يشمل كلا المبيضين. محفظة سليمة، لا ورم على سطح المبيض. لا توجد خلايا سرطانية في السوائل
IC يشمل الورم أحد المبيضين أو كليهما
IC1 تسرب جراحي
IC2 تمزق المحفظة أو وجود ورم على سطح المبيض
IC3 الاستسقاء أو وجود خلايا سرطانية في السوائل
II تمدد الورم في الحوض (يجب أن يقتصر على الحوض) أو الورم البريتواني الأولي، والذي يشمل أحد المبيضين أو كليهما
IIA وجود ورم في الرحم أو قناتي فالوب
IIB ورم في مكان آخر من الحوض
III السرطان موجود خارج الحوض أو في الغدد اللمفاوية خلف الصفاق، يصيب أحد المبيضين أو كليهما
IIIA ورم خبيث في الغدد اللمفاوية خلف الصفاق أو ورم خبيث خارج الحوض
IIIA1 ورم خبيث في الغدد اللمفاوية خلف الصفاق
IIIA1(i) يكون قطر النقيلة أقل من 10 مم
IIIA1(ii) قطر الورم الخبيث أكبر من 10 مم في
IIIA2 ورم خبيث مجهري في الصفاق، بغض النظر عن حالة العقدة اللمفاوية خلف الصفاق
IIIB ورم خبيث في الصفاق بقطر أقل من أو يساوي 2 سم، بغض النظر عن حالة العقدة اللمفاوية خلف الصفاق؛ أو ورم خبيث في الكبد أو محفظة الطحال
IIIC ورم خبيث في الصفاق يزيد قطره عن 2 سم، بغض النظر عن حالة العقدة اللمفاوية خلف الصفاق؛ أو ورم خبيث في الكبد أو محفظة الطحال
IV ورم خبيث بعيد (أي خارج الصفاق)
IVA الانصباب الجنبي الذي يحتوي على الخلايا السرطانية
IVB ورم خبيث في أعضاء بعيدة (بما في ذلك الطحال أو الكبد)، أو ورم خبيث في الغدد اللمفاوية الإربية وخارج البطن

علم الأمراض

يحتوي الورم المسخي غير الناضج على تركيبات مختلفة من الأنسجة البالغة والجنينية. المكون الجنيني الأكثر شيوعًا الموجود في الورم المسخي غير الناضج هو الأديم الظاهر العصبي. من حين لآخر، قد تظهر الأورام ظهارة عصبية تشبه الأرومات العصبية. قد تظهر الأورام أيضًا مكونات جنينية مثل الغضاريف غير الناضجة والعضلات الهيكلية ذات الأصل الأديمي المتوسط. نادرًا ما تكون الأورام المسخية غير الناضجة مكونة من مشتقات الأديم الباطن الجنينية.[14]

غالبًا ما يشخص الورم المسخي الكيسي الناضج خطًا على أنه نظيره غير الناضج بسبب سوء تفسير الأنسجة العصبية الناضجة على أنها غير ناضجة. في حين أن الخلايا العصبية الناضجة لها نوى ذات كروماتين كثيف بشكل موحد ولا تظهر نشاط موت الخلايا المبرمج أو الانقسامي، فإن الخلايا العصبية غير الناضجة لها نوى بالكروماتين الحويصلي وتظهر نشاط موت الخلايا المبرمج والانقسام. حددت دراسة حديثة استخدام Oct-4 كمؤشر حيوي موثوق به لتشخيص الحالات الخبيثة للغاية من الورم المسخي غير الناضج.[15][16]

الدرجة

ابتكر ثوربيك وسكالي نظام تصنيف للورم المسخي غير الناضج (النقي) على أساس تمايز العناصر الخلوية للورم. تحدد نسبة عناصر الأنسجة غير الناضجة درجة عدم النضج. عدل هذا لاحقًا بواسطة نوريس وآخرون عام 1976 الذي أضاف جانبا كميًا لدرجة عدم النضج.[17]

الجدول 2: تحديد درجة الورم في الورسم المسخي غير الناضج
ثوربيك وسكالي (1960) نوريس وآخرون. (1976)
0 جميع الخلايا متمايزة بشكل جيد كل الخلايا ناضجة. النشاط الانقسامي نادر أو غائب.
1 تتمايز الخلايا بشكل جيد إلا في بؤر صغيرة نادرة للأنسجة الجنينية؛ الظهارة العصبية غائبة أو نادرة الظهارة العصبية غائبة أو محدودة بأقل من مجال واحد منخفض التكبير (x40) لكل شريحة
2 وجود كميات معتدلة من الأنسجة الجنينية؛ تظهر الخلايا اللانمطية والنشاط الانقسامي لا تتجاوز الظهارة العصبية أكثر من ثلاثة حقول منخفضة التكبير (x40) لكل شريحة
3 توجد كميات كبيرة من الأنسجة الجنينية؛ تظهر الخلايا اللانمطية والنشاط الانقسامي تتجاوز الظهارة العصبية أكثر من ثلاثة حقول منخفضة التكبير (x40) لكل شريحة

المراجع

  1. ^ Schmidt D, Kommoss F (May 2007). "[Teratoma of the ovary. Clinical and pathological differences between mature and immature teratomas]". Der Pathologe (بDeutsch). 28 (3): 203–8. DOI:10.1007/s00292-007-0909-7. PMID:17396268.
  2. ^ Sun H، Ding H، Wang J، Zhang E، Fang Y، Li Z، وآخرون (أبريل 2019). "The differences between gonadal and extra-gonadal malignant teratomas in both genders and the effects of chemotherapy". BMC Cancer. ج. 19 ع. 1: 408. DOI:10.1186/s12885-019-5598-0. PMC:6492338. PMID:31039746.
  3. ^ Ulbright TM (يناير 2004). "Gonadal teratomas: a review and speculation". Advances in Anatomic Pathology. ج. 11 ع. 1: 10–23. DOI:10.1097/00125480-200401000-00002. PMID:14676637.
  4. ^ Coran AG، Adzick NS (2012). Pediatric surgery (ط. 7th). Philadelphia, PA: Elsevier Mosby. ص. 539–548. ISBN:9780323072557. OCLC:778785699.
  5. ^ Di Saia PJ، Creasman WT (2012). Clinical gynecologic oncology (ط. 8th). Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. ص. 329–356. ISBN:9780323074193. OCLC:785577276.
  6. ^ Ki EY، Byun SW، Choi YJ، Lee KH، Park JS، Lee SJ، Hur SY (21 يونيو 2013). "Clinicopathologic review of ovarian masses in Korean premenarchal girls". International Journal of Medical Sciences. ج. 10 ع. 8: 1061–7. DOI:10.7150/ijms.6216. PMC:3691806. PMID:23801894.
  7. ^ Malkasian GD، Symmonds RE، Dockerty MB (يونيو 1965). "MALIGNANT OVARINA TERATOMAS. REPORT OF 31 CASES". Obstetrics and Gynecology. ج. 25: 810–4. PMID:14287472.
  8. ^ Brammer HM، Buck JL، Hayes WS، Sheth S، Tavassoli FA (يوليو 1990). "From the archives of the AFIP. Malignant germ cell tumors of the ovary: radiologic-pathologic correlation". Radiographics. ج. 10 ع. 4: 715–24. DOI:10.1148/radiographics.10.4.2165627. PMID:2165627.
  9. ^ Moş C (2009). "Ovarian dermoid cysts: ultrasonographic findings" (PDF). Pictorial Essay Medical Ultrasonography. ج. 11: 61–66. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-04-20.
  10. ^ Nishida M، Kawano Y، Yuge A، Nasu K، Matsumoto H، Narahara H (3 سبتمبر 2014). "Three cases of immature teratoma diagnosed after laparoscopic operation". Clinical Medicine Insights: Case Reports. ج. 7: 91–4. DOI:10.4137/CCRep.S17455. PMC:4159361. PMID:25232281.
  11. ^ Brown KL، Barnett JC، Leath CA (مارس 2015). "Laparoscopic staging of ovarian immature teratomas: a report on three cases". Military Medicine. ج. 180 ع. 3: e365-8. DOI:10.7205/milmed-d-14-00288. PMID:25735031.
  12. ^ Longo DL (2012). Harrison's principles of internal medicine (ط. 18th). New York: McGraw-Hill. ISBN:9780071748896. OCLC:288932926.
  13. ^ Jayson GC، Kohn EC، Kitchener HC، Ledermann JA (أكتوبر 2014). "Ovarian cancer". Lancet. ج. 384 ع. 9951: 1376–88. DOI:10.1016/s0140-6736(13)62146-7. PMID:24767708.
  14. ^ Weidner N (2009). Modern surgical pathology (ط. 2nd). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. ISBN:9781416039662. OCLC:460883320.
  15. ^ Abiko K، Mandai M، Hamanishi J، Matsumura N، Baba T، Horiuchi A، وآخرون (ديسمبر 2010). "Oct4 expression in immature teratoma of the ovary: relevance to histologic grade and degree of differentiation". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 34 ع. 12: 1842–8. DOI:10.1097/PAS.0b013e3181fcd707. PMID:21107090.
  16. ^ Nucci MR، Oliva E (2009). Gynecologic pathology : a volume in the series foundations in diagnostic pathology. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elservier. ص. 501–538. ISBN:9780443069208. OCLC:460883296.
  17. ^ Norris HJ، Zirkin HJ، Benson WL (مايو 1976). "Immature (malignant) teratoma of the ovary: a clinical and pathologic study of 58 cases". Cancer. ج. 37 ع. 5: 2359–72. DOI:10.1002/1097-0142(197605)37:5<2359::AID-CNCR2820370528>3.0.CO;2-Q. PMID:1260722.

 تتضمن هذه المقالة مواد في الملكية العامة خاصة في المعهد الوطني الأمريكي للسرطان - "قاموس مصطلحات السرطان".

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=ورم_مسخي_غير_ناضج&oldid=3498002»