|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
| حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,3-Bis(sulfanyl)propane-1-sulfonic acid[1] |
|
| أسماء أخرى | |
2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonic acid |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | DMPS |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H8O3S3 |
| الكتلة المولية | 188.29 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 229 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك (يعرف اختصاراً DMPS) هو مركب كيميائي صيغته C3H8O3S3، وهو عامل استخلابي (أو ممخلب)، أي أنه يشكل معقدات تناسقية مع العديد من الفلزات الثقيلة، لذلك يجد له استخداماً ضمن أنواع الترياق في العلاج بالاستخلاب؛ وخاصة ضد الزئبق.[2][3][4]
طور المركب أول مرة سنة 1956،[5] ووجد له استخدام في مجال التعقيد مع الفلزات الثقيلة عند التسمم بها، حيث ظهرت تأثيراته الواقية في هذا المجال، حيث أنه يطيل من فترة النجاة مما يمكن من العلاج اللاحق.[6]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 697. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
- ^ D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (1 أكتوبر 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 287 ع. 1: 8–12. PMID:9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 2009-04-18.
- ^ Rooney، James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. ج. 234 ع. 3: 145–156. DOI:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID:17408840.
- ^ Guzzi، GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. ج. 244 ع. 1: 1–12. DOI:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID:18077077.
- ^ Petrunkin، V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. ج. 22: 603–607.
- ^ Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 30 ع. 1: 279–306. DOI:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID:2160791.
| حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك في المشاريع الشقيقة: | |
