عزل الغلوبيولين المناعي البقري المشتق من المصل/البروتين

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 11:55، 7 مايو 2022 (بوت:أضاف 1 تصنيف.). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

الغلوبولين المناعي البقري المشتق من المصل/عزل البروتين (SBI) هو منتج غذائي طبي مشتق من مصل البقري الذي تم الحصول عليه من الأبقار البالغة في الولايات المتحدة. ويباع تحت اسم EnteraGam.

يهدف EnteraGam (SBI) إلى الإدارة الغذائية للإسهال المزمن والبراز الفضفاض. يجب أن تدار تحت إشراف طبي. يتم استخدامه لإدارة البراز المزمن فضفاضة أو متكررة في أي حالة أو مرض حيث الإسهال موجود بشكل مزمن، مثل في المرضى الذين يعانون من متلازمة القولون العصبي السائدة الإسهال (IBS-D)، مرض التهاب الأمعاء (IBD)، فرط النمو البكتيري المعوي الصغير (SIBO)، المتكررClostridium difficile العدوى المرتبطة الإسهال، التهاب القولون المجهري أو اعتلال الأمعاء المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية، فضلا عن العديد من الأمراض والحالات الأخرى التي تؤدي إلى الإسهال المزمن. يتم تصنيع EnteraGam من قبل Entera Health ويتم توزيعها بواسطة RedHill Biopharma.[1] EnteraGam is manufactured by Entera Health and distributed by RedHill Biopharma.

المعدل الإجمالي للAE (معدل الأحداث السلبية) أقل من 0.4٪. تشمل الـ AEs الأكثر شيوعًا التي أبلغ عنها المرضى الذين تمت إدارتهم من EnteraGam الإمساك المعتدل (23) والصداع (13) والإسهال الخفيف (11) والغثيان (8) وألم البطن (8) وانتفاخ البطن (7) وخلايا النحل (7). [1]

آلية العمل

على عكس البروتينات الغذائية الشائعة، يحتوي SBI على مصدر مركز لحوالي 60 غلوبولين مناعي (>50٪ IgG، 1٪ IgA، و 5٪ IgM)، 5٪ من البروتينات والببتيدات الأخرى التي قد تساعد في إدارة الإسهال المزمن أو البراز الفضفاض والمتكرر. [2] وقد ثبت أن الغلوبولين المناعي الموجود في SBI يرتبط بالمكونات الميكروبية مع إمكانية تنشيط المناعة من مجموعة متنوعة من البكتيريا والفطريات والفيروسات، بما في ذلك تلك المتورطة في الأمراض البشرية.[3] الآلية المفترضة لميزات العمل، وهذا الربط من المستضدات الالتهابية قد تمنع مرورها إلى propria لافينا من جدار الأمعاء، ويفترض أن ذلك بسبب الاستبعاد [4] ويعتقد أن المثبط الناتج عن الاستجابة المناعية في الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالأمعاء (GALT) يسمح باستعادة الوتنسال المعوي، مما يؤدي إلى استئناف وظيفة الأمعاء الطبيعية وامتصاص المغذيات.[5]

يوفر التأثير العلاجي لعمل SBI على مختلف حالات التهاب الجهاز الهضمي مع الإسهال المزمن فائدة غذائية محددة لا يمكن توفيرها بواسطة البروتينات الغذائية العادية وحدها أو عن طريق زيادة تناول الأطعمة التي تحتوي على الغلوبولين المناعي (أي اللحوم ومنتجات الألبان). [6]

الاستخدامات الطبية

في البشر، قد تعمل الغلوبولين المناعي الفموي على تحسين الوظيفة في الجهاز الهضمي (GI)[6] ظروف مثل اعتلال فيروس نقص المناعة البشرية، IBS-D (متلازمة القولون العصبي مع الإسهال)، SIBO (فرط النمو البكتيري الأمعاء الدقيقة)، C. المتكررة الإسهال المرتبطة بالعدوى وIBS-D ما بعد المعدية غالبا ً ما تحد أو تضعف قدرة الجسم على امتصاص وهضم العناصر الغذائية المختارة بما في ذلك الماء. [5] وقد أشارت الدراسات السريرية إلى أن الغلوبولين المناعي البقري المشتق من المصل/ عزل البروتين قد يساعد على تقليل الإسهال واستعادة قدرة الجهاز الهضمي على امتصاص تلك المواد الغذائية والاستفادة منها بشكل صحيح.[7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19]

التاريخ

بدأت البحوث في مصادر الغلوبولين المناعي الأبقارية والخنازير المرتبطة بها في مجال صحة الحيوان.[20][21] فحصت الدراسات الآثار الصحية لإضافة الغلوبولين المناعي إلى تغذية الخنازير الفوطالمبكرة التي تطورت التهاب الأمعاء، وضعف الحاجز المعوي، وسوء التغذية العام الذي تسبب في عدم ازدهار الخنازير.[22] غالبًا ما تتجلى هذه القضايا في الإسهال والجفاف والموت بالنسبة للخنازير الصغيرة. إضافة البروتين الغني بالغلوبولين المناعي يعزل إلى أغذية الخنازير تحسين الهضم، والتمثيل الغذائي، وتغذية المدخول، وزيادة كتلة العضلات الهزيل واستخدام البروتين.[23][24] كما تم تقليل عدوى المعدة والإسهال في مرحلة ما بعد فتان.

المراجع

  1. ^ أ ب "EnteraGam" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-07-02.
  2. ^ Ciampa، B (فبراير 2017). "The Emerging Therapeutic Role of Medical Foods for Gastrointestinal Disorders". Gastroenterology & Hepatology. ج. 13 ع. 2: 104. مؤرشف من الأصل في 2018-11-28.
  3. ^ Horgan، A (26–30 أبريل 2014). "Serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate binds to pathogen associated molecular patterns". FASEB J. ج. 28 ع. Suppl 1: 836.6. DOI:10.1096/fasebj.28.1_supplement.836.6 (غير نشط 25 يناير 2020). مؤرشف من الأصل في 2017-07-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2020 (link)
  4. ^ Detzel، CJ (أبريل 2015). "Bovine immunoglobulin/protein isolate binds pro-inflammatory bacterial compounds and prevents immune activation in an intestinal co-culture model". PLOS ONE. ج. 10 ع. 4: e0120278. Bibcode:2015PLoSO..1020278D. DOI:10.1371/journal.pone.0120278. PMC:4382133. PMID:25830826.
  5. ^ أ ب Petschow، Bryon W. (مايو 2014). "Serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate: postulated mechanism of action for management of enteropathy". Clinical and Experimental Gastroenterology. ج. 7: 181–90. DOI:10.2147/CEG.S62823. PMC:4041178. PMID:24904221.
  6. ^ أ ب Petschow، Bryon W (يناير 2015). "Dietary Requirement for Serum-Derived Bovine Immunoglobulins in the Clinical Management of Patients with Enteropathy". Digestive Diseases and Sciences. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  7. ^ Wilson، Dale. "Evaluation of Serum-Derived Bovine Immunoglobulin Protein Isolate in Subjects with Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome". Clinical Medicine Insights: Gastroenterology. ج. 6: 49–60. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  8. ^ Arrouk، R (2017). "Serum-derived bovine immunoglobulin (SBI) for children with diarrhea predominant irritable bowel syndrome (d-IBS)". Naspghan. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  9. ^ Rana، A (أبريل 2017). "Tolerability, and efficacy of serum-derived bovine immunoglobulin in children with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome". Gastroenterology. ج. 152 ع. 5: S652. DOI:10.1016/S0016-5085(17)32299-0. مؤرشف من الأصل في 2020-04-20. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  10. ^ Crawford، C (2015). "Post-infectious irritable bowel syndrome with functional diarrhea following C. difficile infections: Case studies of responses using serum-derived bovine immunoglobulin". Gastro and Hepatology Res. ج. 4 ع. 4: 1577–81. DOI:10.17554/j.issn.2224-3992.2015.04.483.
  11. ^ Shaw، AL (2017). "Impact of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate therapy on irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease: A survey of patient perspective". Patient Prefer Adherence. ج. 11 ع. 1001: 1001–1007. DOI:10.2147/PPA.S134792. PMC:5460652. PMID:28615929.
  12. ^ Valentin، N (2017). "A. Potential mechanisms of effects of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate therapy in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome". Physiol Rep. ج. 5 ع. 5: e13170. DOI:10.14814/phy2.13170. PMC:5350178. PMID:28275113.
  13. ^ Shafran، I (2015). "Management of inflammatory bowel disease patients with oral serum-derived bovine immunoglobulin". Thera Adv Gastroenterol. ج. 8 ع. 6: 331–9. DOI:10.1177/1756283X15593693. PMC:4622288. PMID:26557889.
  14. ^ Soriano، RA (2017). "Clinical and pathologic remission of pediatric ulcerative colitis with serum-derived bovine immunoglobulin added to standard treatment regimen". Case Rep Gastroenterol. ج. 11 ع. 2: 335–343. DOI:10.1159/000475923. PMC:5471788. PMID:28626380. مؤرشف من الأصل في 2018-07-24. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  15. ^ Ferm، S (2017). "Serum-derived bovine immunoglobulin as novel adjunct in complicated Clostridium difficile colitis treatment". ACG Case Reports Journal. ج. 4: e64. DOI:10.14309/crj.2017.64. PMC:5425282. PMID:28516109.
  16. ^ Gelfand، MS (2017). "Oral serum-derived bovine immunoglobulin for management of infectious diarrhea due to norovirus and cryptosporidiosis in solid organ transplant patients". Infect Dis Clin Practice. ج. 25 ع. 4: 218–220. DOI:10.1097/IPC.0000000000000479.
  17. ^ Arikapudi، S (2017). "Serum bovine immunoglobulin for chemotherapy-induced gastrointestinal mucositis". Amer J Hospice and Palliative Med. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  18. ^ Iduru S, Burnett BP.  Management of celiac disease and non-celiac gluten sensitivity with serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate. Poster presented (#1343) at 2015 ACG Annual Scientific Meeting, Honolulu, HI.  October 19, 2015.
  19. ^ Kumar V, Zhou E, Yuliya A, Mansoor MS, Sharma P, Feuerstadt P. Serum-derived bovine immunoglobulin (SBI) is safe and well tolerated in patients with recurrent C. difficile infection (RCDI) treated medically. Poster (P100) Presented at American College of Gastroenterology Annual Meeting, Orlando, FL. October 15, 2017.
  20. ^ Pierce، JL (ديسمبر 2005). "Effects of spray-dried animal plasma and immunoglobulins on performance of early weaned pigs". Journal of Animal Science. ج. 83 ع. 12: 2876–85. DOI:10.2527/2005.83122876x. PMID:16282627. مؤرشف من الأصل في 2020-04-20.
  21. ^ Peace، Ralph Michael (يوليو 2011). "Spray-Dried Porcine Plasma Influences Intestinal Barrier Function, Inflammation, and Diarrhea in Weaned Pigs". Journal of Nutrition. ج. 141 ع. 7. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  22. ^ van Beers-Schreurs، Hetty M.G (يونيو 1998). "Weaning and the Weanling Diet Influence the Villous Height and Crypt Depth in the Small Intestine of Pigs and Alter the Concentrations of Short-Chain Fatty Acids in the Large Intestine and Blood". Journal of Nutrition. ج. 128 ع. 6. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  23. ^ Torralladorna، David (2010). "Spray Dried Animal Plasma as an Alternative to Antibiotics in Weanling Pigs - A Review". Asian-Australasian Journal of Animal Sciences. ج. 23 ع. 1. {{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ: |بواسطة= (مساعدة)
  24. ^ Kuchibhatla، R (2015). "Nutritional impact of dietary plasma proteins in animals undergoing experimental challenge and implications for patients with inflammatory bowel disorders. A meta-analysis". Adv. Nutr. ج. 6 ع. 5: 541–51. DOI:10.3945/an.114.007930. PMC:4561828. PMID:26374176.