|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
متلازمة هارد كاسل
| متلازمة هارد كاسل | |
|---|---|
![وراثة متلازمة هارد كاسل[1]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Autosomal_dominant_-_ar.svg) وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
| |
تعديل مصدري - تعديل  |
متلازمة هارد كاسل (بالإنجليزية: Hardcastle syndrome) هي اضطراب جيني نادر يحدث في الكروموسوم 9 في 9p22-p21. يؤثر على العظام الطويلة.[2][3] ويعتبر مؤشرًا عالي الخطورة للإصابة بورم كثرة المنسجات.[4]
المراجع
- ^ McKusick، Victor A.؛ Kniffin، Cassandra L. (30 يونيو 2015). "OMIM Entry - # 112250 - Diaphyseal medullary stenosis with malignant fibrous histiocytoma; DMSMFH". الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت. مؤرشف من الأصل في 2019-06-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-05.
- ^ Norton، K. I.؛ Wagreich، J. M.؛ Granowetter، L.؛ Martignetti، J. A. (سبتمبر 1996). "Diaphyseal medullary stenosis (sclerosis) with bone malignancy (malignant fibrous histiocytoma): Hardcastle syndrome". Pediatric Radiology. ج. 26 ع. 9: 675–677. DOI:10.1007/BF01356833. ISSN:0301-0449. PMID:8781110.
- ^ Jamil، Wiqqas؛ Allami، Mohammad K.؛ Mbakada، Nikita؛ Kluge، Wolfram (ديسمبر 2009). "Total knee arthroplasty in a patient with Hardcastle syndrome". Orthopedics. ج. 32 ع. 12: 916. DOI:10.3928/01477447-20091020-20. ISSN:1938-2367. PMID:19968223.
- ^ "Hardcastle syndrome". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 2017-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-05.
