|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ريموكسيبرايد
| ريموكسيبرايد | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | روكسيام |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 96%[1] |
| ربط بروتيني | 89-98% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد[1] |
| عمر النصف الحيوي | 4-7 ساعات[1] |
| إخراج (فسلجة) | كلية[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 80125-14-0  |
| ك ع ت | N05N05AL04 AL04 |
| بوب كيم | CID 54477 |
| درغ بنك | DB00409 |
| كيم سبايدر | 49195  |
| المكون الفريد | 0223RD59PE |
| كيوتو | D02683 |
| ChEMBL | CHEMBL22242  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H23BrN2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 371.27 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ريموكسيبرايد هو أحد مضادات الذهان غير النمطية على الرغم من اعتباره وفقًا لبعض المصادر مضادًا نمطيًأ للذهان. كان ريموكسيبرايد يستخدم سابقًا في أوروبا لعلاج مرض الفصام وحالات الهوس الحاد، ولكن تم سحبه من الأسواق بسبب مخاوف السمية وتأثير فقر الدم اللاتنسجي التي ظهرت في 1 / 10,000 مريض.[2] ظهر هذا الدواء في البداية بواسطة شركة أسترا زينيكا في عام 1990 وبدأ تعليق استخدامه في عام 1993.[2] يعمل كمضاد انتقائي لمستقبلات الدوبامين D2 وD3، كما يتمتع أيضًا بتقارب كبير لمستقبلات سيغما، وربما يلعب دورًا في النشاط العصبي غير العادي.[3]
ونظرًا لعمر النصف القصير للدواء، يجب تناوله مرتين يوميًا على الرغم من أنه تم تطوير قرص للتناول مرة واحدة يوميًا.[4] كان هناك بعض الاهتمام باستخدامه في علاج حالات الفصام المقاومة للعلاج.[5][6]
انظر أيضًا
مراجع
- ^ أ ب ت ث Grind, M؛ Nilsson, MI؛ Nilsson, L؛ Oxenstierna, G؛ Sedvall, G؛ Wahlén, A (1989). "Remoxipride - a new potential antipsychotic compound: tolerability and pharmacokinetics after single oral and intravenous administration in healthy male volunteers". Psychopharmacology. ج. 98 ع. 3: 304–309. DOI:10.1007/bf00451679. PMID:2568653.
- ^ أ ب José Miguel Vela؛ Helmut Buschmann؛ Jörg Holenz؛ Antonio Párraga؛ Antoni Torrens (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN:3-527-31058-4.
- ^ Köhler C، Hall H، Magnusson O، Lewander T، Gustafsson K (1990). "Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum. ج. 358: 27–36. PMID:1978484.
- ^ Alexander, MS؛ Chakravarti, SK؛ Sundararajan, K؛ Mullin, JM؛ Shaw, SH؛ Blomqvist, M؛ Lockett, CM (يناير 1993). "Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia". Journal of Psychopharmacology. ج. 7 ع. 3: 276–82. DOI:10.1177/026988119300700307. PMID:22290842.
- ^ Conley, R؛ Dixon, L؛ An Nguyen, R؛ Taminga, C؛ Hain, R (أبريل 1993). "Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia". Schizophrenia Research. ج. 9 ع. 2–3: 235–236. DOI:10.1016/0920-9964(93)90521-J.
- ^ Conley, R؛ Dixon, L؛ An Nguyen, R؛ Taminga, C؛ Raymond, R (أبريل 1993). "Remoxipride therapy in poorly responsive schizophrenics". Schizophrenia Research. ج. 4 ع. 3: 316. DOI:10.1016/0920-9964(91)90208-9.
مصادر خارجية
| ريموكسيبرايد في المشاريع الشقيقة: | |
