RWDD2B

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 20:22، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RWDD2B‏ (RWD domain containing 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RWDD2B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Orti R، Rachidi M، Vialard F، Toyama K، Lopes C، Taudien S، Rosenthal A، Yaspo ML، Sinet PM، Delabar JM (مايو 2000). "Characterization of a novel gene, C21orf6, mapping to a critical region of chromosome 21q22.1 involved in the monosomy 21 phenotype and of its murine ortholog, orf5". Genomics. ج. 64 ع. 2: 203–10. DOI:10.1006/geno.1999.6109. PMID:10729227.
  2. ^ "Entrez Gene: C21orf6 chromosome 21 open reading frame 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة