|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TTC3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TTC3 (Tetratricopeptide repeat domain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TTC3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: TTC3 tetratricopeptide repeat domain 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Tsukahara F، Hattori M، Muraki T، Sakaki Y (مارس 1997). "Identification and cloning of a novel cDNA belonging to tetratricopeptide repeat gene family from Down syndrome-critical region 21q22.2". J Biochem. ج. 120 ع. 4: 820–7. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021485. PMID:8947847.
قراءة متعمقة
- Ohira M؛ Ootsuyama A؛ Suzuki E؛ وآخرون (1996). "Identification of a novel human gene containing the tetratricopeptide repeat domain from the Down syndrome region of chromosome 21". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 9–16. DOI:10.1093/dnares/3.1.9. PMID:8724848.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Eki T؛ Abe M؛ Naitou M؛ وآخرون (1997). "Cloning and characterization of novel gene, DCRR1, expressed from Down's syndrome critical region of human chromosome 21q22.2". DNA Seq. ج. 7 ع. 3–4: 153–64. DOI:10.3109/10425179709034031. PMID:9254009.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Dahmane N؛ Ghezala GA؛ Gosset P؛ وآخرون (1998). "Transcriptional map of the 2.5-Mb CBR-ERG region of chromosome 21 involved in Down syndrome". Genomics. ج. 48 ع. 1: 12–23. DOI:10.1006/geno.1997.5146. PMID:9503011.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rachidi M؛ Lopes C؛ Gassanova S؛ وآخرون (2000). "Regional and cellular specificity of the expression of TPRD, the tetratricopeptide Down syndrome gene, during human embryonic development". Mech. Dev. ج. 93 ع. 1–2: 189–93. DOI:10.1016/S0925-4773(00)00259-8. PMID:10781955.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Hattori M؛ Fujiyama A؛ Taylor TD؛ وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Berto G؛ Camera P؛ Fusco C؛ وآخرون (2007). "The Down syndrome critical region protein TTC3 inhibits neuronal differentiation via RhoA and Citron kinase". J. Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 11: 1859–67. DOI:10.1242/jcs.000703. PMID:17488780.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
