ATG7

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 01:01، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ATG7‏ (Autophagy related 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATG7 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6][7][6][8][7][9][10][10][2][11]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Lecker SH, Goldberg AL, Mitch WE (Jul 2006). "Protein degradation by the ubiquitin-proteasome pathway in normal and disease states". Journal of the American Society of Nephrology (بEnglish). 17 (7): 1807–19. DOI:10.1681/ASN.2006010083. PMID:16738015.
  2. ^ أ ب "Entrez Gene: ATG7 ATG7 autophagy related 7 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Myung J، Kim KB، Crews CM (يوليو 2001). "The ubiquitin-proteasome pathway and proteasome inhibitors". Medicinal Research Reviews. ج. 21 ع. 4: 245–73. DOI:10.1002/med.1009.abs. PMC:2556558. PMID:11410931.
  4. ^ Xiong J (أكتوبر 2015). "Atg7 in development and disease: panacea or Pandora's Box?". Protein & Cell. ج. 6 ع. 10: 722–34. DOI:10.1007/s13238-015-0195-8. PMC:4598325. PMID:26404030.
  5. ^ الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): AUTOPHAGY 7, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF; ATG7 -608760
  6. ^ أ ب Lee IH، Kawai Y، Fergusson MM، Rovira II، Bishop AJ، Motoyama N، Cao L، Finkel T (أبريل 2012). "Atg7 modulates p53 activity to regulate cell cycle and survival during metabolic stress". Science. ج. 336 ع. 6078: 225–8. DOI:10.1126/science.1218395. PMC:4721513. PMID:22499945.
  7. ^ أ ب Yuan W، Stromhaug PE، Dunn WA (مايو 1999). "Glucose-induced autophagy of peroxisomes in Pichia pastoris requires a unique E1-like protein". Molecular Biology of the Cell. ج. 10 ع. 5: 1353–66. DOI:10.1091/mbc.10.5.1353. PMC:25277. PMID:10233149.
  8. ^ Yuan W، Stromhaug PE، Dunn WA (مايو 1999). "Glucose-induced autophagy of peroxisomes in Pichia pastoris requires a unique E1-like protein". Molecular Biology of the Cell. ج. 10 ع. 5: 1353–66. DOI:10.1091/mbc.10.5.1353. PMC:25277. PMID:10233149.
  9. ^ Das S (فبراير 2018). "Unraveling the CNOT: A new player in the autophagy-cell death nexus". Science Signaling. ج. 11 ع. 516. DOI:10.1126/scisignal.aar6364. PMID:29438015.
  10. ^ أ ب Lilienbaum A (مارس 2013). "Relationship between the proteasomal system and autophagy". International Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 4 ع. 1: 1–26. PMC:3627065. PMID:23638318.
  11. ^ "Mechanisms for autophagy: 2016 Nobel Prize in Physiology or Medicine". ScienceDaily. مؤرشف من الأصل في 2019-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2017-10-20.

قراءة متعمقة

  • Tanida I، Tanida-Miyake E، Komatsu M، Ueno T، Kominami E (أبريل 2002). "Human Apg3p/Aut1p homologue is an authentic E2 enzyme for multiple substrates, GATE-16, GABARAP, and MAP-LC3, and facilitates the conjugation of hApg12p to hApg5p". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 16: 13739–44. DOI:10.1074/jbc.M200385200. PMID:11825910.
  • Tanida I، Tanida-Miyake E، Nishitani T، Komatsu M، Yamazaki H، Ueno T، Kominami E (مارس 2002). "Murine Apg12p has a substrate preference for murine Apg7p over three Apg8p homologs". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 292 ع. 1: 256–62. DOI:10.1006/bbrc.2002.6645. PMID:11890701.
  • Mizushima N، Yoshimori T، Ohsumi Y (ديسمبر 2002). "Mouse Apg10 as an Apg12-conjugating enzyme: analysis by the conjugation-mediated yeast two-hybrid method". FEBS Letters. ج. 532 ع. 3: 450–4. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03739-0. PMID:12482611.
  • Nemoto T، Tanida I، Tanida-Miyake E، Minematsu-Ikeguchi N، Yokota M، Ohsumi M، Ueno T، Kominami E (أكتوبر 2003). "The mouse APG10 homologue, an E2-like enzyme for Apg12p conjugation, facilitates MAP-LC3 modification". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 41: 39517–26. DOI:10.1074/jbc.m300550200. PMID:12890687.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، Hayashi K، Suzuki Y، Yamamoto J، Wakamatsu A، Kimura K، Sakamoto K، Hatano N، Kawai Y، Ishii S، Saito K، Kojima S، Sugiyama T، Ono T، Okano K، Yoshikawa Y، Aotsuka S، Sasaki N، Hattori A، Okumura K، Nagai K، Sugano S، Isogai T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Research. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Tanida I، Sou YS، Minematsu-Ikeguchi N، Ueno T، Kominami E (يونيو 2006). "Atg8L/Apg8L is the fourth mammalian modifier of mammalian Atg8 conjugation mediated by human Atg4B, Atg7 and Atg3". The FEBS Journal. ج. 273 ع. 11: 2553–62. DOI:10.1111/j.1742-4658.2006.05260.x. PMID:16704426.