الجلاد الحموي الحاد بالعدلات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 19:11، 28 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

متلازمة سويت أو الجلاد الحموي الحاد بالعدلات[1][2] (بالإنجليزية: Acute febrile neutrophilic dermatosis)‏ هو مرض جلدي يتميز بالظهور المفاجئ للحمى، وكثرة كريات الدم البيضاء، طراوة الجلد، احمرار، حطاطات واضحة الحدود ولويحات تُظهِر كثافة في ارتشاح العدلات المُحَببة بالفحص النسيجي. وصف الدكتور روبرت دوغلاس سويت هذه المتلازمة لأول مرة في عام 1964. وكانت تعرف أيضاً باسم مرض غوم-بوتن تيمناً بأول مريضين شخص الدكتور سويت إصابتهما.[3][4][5]

متلازمة سويت
a) لويحات حُمامية حويصيلبة زائفة بقياس 5 سم على الكتف. b) آفة عقدية بقياس 1 سم على الذراع. c) لويحات حمامية حويصيلية زائفة للجُلاد الحمامي الحاد بالعدلات على الذراع
a) لويحات حُمامية حويصيلبة زائفة بقياس 5 سم على الكتف. b) آفة عقدية بقياس 1 سم على الذراع. c) لويحات حمامية حويصيلية زائفة للجُلاد الحمامي الحاد بالعدلات على الذراع
a) لويحات حُمامية حويصيلبة زائفة بقياس 5 سم على الكتف.

b) آفة عقدية بقياس 1 سم على الذراع.

c) لويحات حمامية حويصيلية زائفة للجُلاد الحمامي الحاد بالعدلات على الذراع

الأعراض والعلامات

 
آفات بثرية مع تنخر مركزي على الرجل اليسرى لمريض مصاب بمتلازمة سويت مترافقة مع داء كرون.
 
خزعة بالمنقب لآفة بالجلد تظهر ارتشاح العدلات في الأدمة دون وجود دليل على التهاب الأوعية (المريض ذاته المصاب بداء كرون)

لويحات حمامية حادة وطرية، عقد، حويصلات زائفة وأحياناً بثور من النمط المستدير أو المقوّس تحدث في الرأس، العنق، الساقان، الساعدان بخاصة ظهر اليد والأصابع. نادراً ما يُصاب الجذع. الحمّى (50%); ألم المفاصل أو التهاب المفاصل (62%); إصابة العين، في معظم الأحيان التهاب المُلتحمة والتهاب الجسم الهدبي والقزحية (38%); و القلاع الفموي (13%) جميعهم أعراض مُرافقة.

الأسباب

التشخيص

العلاج

الستيروئيدات القشرية الجهازية مثل بريدنيزون ممكن أن تسبب تحسّن سريع وتعتبر «معيار ذهبي» للعلاج. تتحسن الحرارة وتعداد كريات الدم البيضاء والطفح خلال 72 ساعة. تزول آفات الجلد خلال 3 إلى 9 أيام. القيم المخبرية غير الطبيعية تعود بسرعة إلى القيم الطبيعية. ومع ذلك تكوم هنالك انتكاسات متكررة. تتناقص الستيروئيدات القشرية تدريجياً إلى الصفر خلال فترة تمتد من أسبوعين إلى 6 أسابيع.

أحياناً يعقب زوال الطفح ظهور الدخينات وتندب. يشفى المرض تلقائياً عند بعض المرضى. الستيروئيدات القشرية الموضعية أو الستيروئيدات القشرية داخل الآفة من الممكن أن تكون فعالة سواء كعلاج وحيد أو علاج مساعد. تناول يوديد البوتاسيوم عن طريق الفم أو الكولشيسين ممكن أن يحدث شفاءا سريعا.

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ Mustafa NM، Lavizzo M (2008). "Sweet's syndrome in a patient with Crohn's disease: a case report". J Med Case Reports. ج. 2: 221. DOI:10.1186/1752-1947-2-221. PMC:2503996. PMID:18588703. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06.
  2. ^ James، W؛ Berger, T؛ Elston D (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. ص. 145. ISBN:0-7216-2921-0.
  3. ^ synd/3019 على قاموس من سمى هذا؟
  4. ^ Sweet RD (1964). "An acute febrile neutrophilic dermatosis". Br. J. Dermatol. ج. 76: 349–56. DOI:10.1111/j.1365-2133.1964.tb14541.x. PMID:14201182.
  5. ^ Cohen، Phillip R (2007). "Sweet's syndrome - a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 2 ع. 34. DOI:10.1186/1750-1172-2-34. PMC:1963326. PMID:17655751. مؤرشف من الأصل في 2008-03-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-01-04.
  إخلاء مسؤولية طبية