تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
يوريدين
يوريدين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione |
|
أسماء أخرى | |
uridine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 58-96-8 |
بوب كيم (PubChem) | 6029 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C9H12N2O6 |
كتلة مولية | 244.2 غ.مول−1 |
الكتلة المولية | 244.20 |
المظهر | solid |
الكثافة | .99308g/cm3 |
نقطة الانصهار | 167.2 °س، 440 °ك، 333 °ف |
log P | -1.98 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
اليوريدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة اليوراسيل، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، حين يرتبط اليوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى يوريدين منقوص الأكسجين.
التخليق الحيوي
يُنتَج اليوريدين في الطبيعة بشكل كبير على هيئة يوريدين أحادي الفوسفات (يوريدايلات) بواسطة تخليق دي نوفو وذلك بنزع الكربوكسيل للأوروتيدايلات وهذه العملية تتم بواسطة الإنزيم أوروتيديلات ديكاربوكسيلاز، يتم إنتاج الأوروتيدايلات من حمض الأوروتيك الذي يرتبط مع فوسفوريبوزيل بيروفوسفات (FRPP) (ف.ر.ب.ف) لتشكيل الأوروتيدايلات بواسطة إنزيم أوروتات فوسفوريبوزيل ترانسفيراز، يتم إنتاج (ف.ر.ب.ف) من الريبوز 5-فوسفات بواسطة المزيد من الفسفرة، ويعمل كجزيء طاقة لدفع التفاعل قُدُما، بينما ينتج الأوروتات على عدة مراحل من كربامويل فوسفات وحمض الأسبارتيك.[1]
المصادر الغذائية
تحلل الجلاكتوز
مراجع
- ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. (2002). "Section 25.1In de Novo Synthesis, the Pyrimidine Ring Is Assembled from Bicarbonate, Aspartate, and Glutamine". Biochemistry (ط. 5th). W H Freeman. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
{{استشهاد بكتاب}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
في كومنز صور وملفات عن: يوريدين |