|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بنزوثيوفين
| بنزوثيوفين[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Benzo[b]thiophene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 95-15-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 7221 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H6S |
| الكتلة المولية | 134.20 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 1.15 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 32 °س |
| نقطة الغليان | 221 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنزوثيوفين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C8H6S.
يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مدمجتين من حلقة ثيوفين مع حلقة بنزين. يوجد متصاوغ بنيوي من بنزوثيوفين وهو بنزو(c)ثيوفين وهو أقل شهرة.[2]
الوفرة الطبيعية
يوجد بنزوثيوفين طبيعياً في النفط في القطفات الثقيلة مثل الزيوت والقطران؛ كما يوجد في الفحم البني.
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض له رائحة النفثالين. وهو ضعيف الانحلالية في الماء.
الاستخدامات
يدخل بنزوثيوفين كوحدة بنائية في بنية عدد من المركبات ذات التطبيقات الصيدلانية والدوائية مثل رالوكسيفين وزيليوتون وسيرتاكونازول. كما يدخل أيضاً في تركيب بعض المبيدات الحشرية.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 9232
- ^ Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). "Nonclassical Condensed Thiophenes". Accounts of Chemical Research. ج. 8: 139–44. DOI:10.1021/ar50088a005.
 |
في كومنز صور وملفات عن: بنزوثيوفين |
