داء الهيموغلوبين H
داء الهيموغلوبين H[1] أو داء الهيموغلوبين إتش[1] (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease) هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.[2]
داء الهيموغلوبين H | |
---|---|
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
المراجع
- ^ أ ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2017-12-12. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-11.
- ^ "Pathophysiology of alpha thalassemia". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 2018-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-30.