إبيستريول

إبيستريول
الاسم النظامي
	(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	547-81-9
بوب كيم	CID 68929
كيم سبايدر	62155
المكون الفريد	8XZ32LI44K
ChEMBL	CHEMBL1908074
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C18H24O3
الكتلة الجزيئية	288.38136 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

إبيستريول (INN) (الأسماء التجارية أكتريول، أركاجينيل، كليمادورال)، أو إبيوستريول (BAN)، المعروف أيضًا باسم 16β-إيبيستريول أو ببساطة 16-إيبيستريول وكذلك 16β-هدروكسي-17β استراديول، هو الاستروجين الطفيفة والضعيفة الذاتية، و 16β-إبيمر من إستريول (وهو 16α-هدروكسي-17β-استراديول).^[1]^[2] إيبيستريول هو (أو كان سابقًا) يستخدم سريريا في علاج حب الشباب.^[1] بالإضافة إلى إجراءات الاستروجين، تم اكتشاف ان إبيستريول يمتلك خصائص مضادة للالتهابات دون نشاط الجليكوجين أو الآثار المثبطة للمناعة، وهو اكتشاف مثير للاهتمام على عكس المنشطات المضادة للالتهابات التقليدية مثل الهيدروكورتيزون (جلايكورتيكود).^[3]^[4]

المصادر

^ ^أ ^ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 899–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
^ A. Labhart (6 ديسمبر 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 522–. ISBN:978-3-642-96158-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
^ Latman NS، Kishore V، Bruot BC (1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". J Pharm Sci. ج. 83 ع. 6: 874–7. DOI:10.1002/jps.2600830623. PMID:9120824.
^ Miller E، Bates R، Bjorndahl J، Allen D، Burgio D، Bouma C، Stoll J، Latman N (1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". J. Interferon Cytokine Res. ج. 18 ع. 11: 921–5. DOI:10.1089/jir.1998.18.921. PMID:9858313.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن ستيرويد بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Elks2014-1] أ ^ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 899–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.

[Labhart2012-2] A. Labhart (6 ديسمبر 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 522–. ISBN:978-3-642-96158-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.

[pmid9120824-3] Latman NS، Kishore V، Bruot BC (1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". J Pharm Sci. ج. 83 ع. 6: 874–7. DOI:10.1002/jps.2600830623. PMID:9120824.

[pmid9858313-4] Miller E، Bates R، Bjorndahl J، Allen D، Burgio D، Bouma C، Stoll J، Latman N (1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". J. Interferon Cytokine Res. ج. 18 ع. 11: 921–5. DOI:10.1089/jir.1998.18.921. PMID:9858313.

[1]

[2]

[3]

[4]