هيدروكسي كينول
هيدروكسي كينول هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H6O3، وهو أحد مصاوغات مركبات ثلاثي هيدروكسي البنزين.
| هيدروكسي كينول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
benzene-1,2,4-triol |
|
| أسماء أخرى | |
Hydroxyhydroquinone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 533-73-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 10787 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6O3 |
| الكتلة المولية | 126.11 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 140 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الوفرة الطبيعية
يوجد هيدروكسي كينول في الطبيعة كأحد نواتج التحلل الحيوي لمركب الكاتيكين، وهو من الفينولات الطبيعية التي توجد في عدد من الأحياء ((الاسم العلمي: Bradyrhizobium japonicum))؛[1] كما يوجد كمستقلب أيضاً.
التحضير
يحضّر هيدروكسي كينول بعدة طرق من التحلل الكيميائي؛ تاريخياً كان المركب يحضر من أثر هيدروكسيد البوتاسيوم على الهيدروكينون.[2]
أما في الوقت الحالي فيحضر المركب من بلمهة (نزع ماء) الفركتوز باستخدام الماء فوق الحرج.[3][4]
- C6H12O6 → 3 H2O + C6H6O3
أو من تسخين 4،1-بنزوكينون مع أنهيدريد الأسيتيك، ثم بإجراء تفاعل حلمهة.[5]
الخواص
ينصهر هيدروكسي كينول عند الدرجة 140 °س، ويعد من المختزلات القوية.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Mahadevan، A.؛ Waheeta، Hopper (1997). "Degradation of catechin by Bradyrhizobium japonicum". Biodegradation. ج. 8 ع. 3: 159–165. DOI:10.1023/A:1008254812074.
- ^ Roscoe، Henry (1891). A treatise on chemistry, Volume 3, Part 3. London: Macmillan & Co. ص. 199. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
- ^ Luijkx، Gerard؛ Rantwijk، Fred؛ Bekkum، Herman (1993). "Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose". Carbohydrate Research. ج. 242 ع. 1: 131–139. DOI:10.1016/0008-6215(93)80027-C.
- ^ Srokol، Zbigniew؛ Anne-Gaëlle، Bouche؛ Estrik، Anton؛ Strik، Rob؛ Maschmeyer، Thomas؛ Peters، Joop (2004). "Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds". Carbohydrate Research. ج. 339 ع. 10: 1717–1726. DOI:10.1016/j.carres.2004.04.018.
- ^ Beyer/Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, S. 480, ISBN 3-7776-0356-2.(بالألمانية)
