|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
4،1-بنزوكينون
| 4،1-بنزوكينون | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione |
|
| أسماء أخرى | |
p-benzoquinone; p-quinone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 106-51-4  |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C6H4O2 |
| كتلة مولية | 108.09 غ.مول−1 |
| المظهر | Yellow solid |
| الكثافة | 1.318 g/cm3 at 20 °C |
| نقطة الانصهار | 115 °س، 388 °ك، 239 °ف |
| نقطة الغليان | Sublimes |
| الذوبانية في الماء | Slightly soluble |
| الذوبانية | Slightly soluble in petroleum ether; soluble in acetone; very soluble in ethanol, benzene, diethyl ether |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| مخاطر | Toxic |
| نقطة الوميض | 100 °F - 200 °F[1] |
| مركبات متعلقة | |
| مركبات ذات علاقة | 2،1-بنزوكينون |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4،1 بنزوكينون أو بارا-بنزوكينون أو بارا- بنزوكوينون[2] مركب عضوي من أشهر المركبات الممثلة لعائلة الكينونات، له العديد من الأسماء مثل اثيلينامين كينون. وهو مركب أصفر زاهي متبلور ينصهر عند 115.7°س ويتسامى بسهولة ويتطاير في البخار، وله ضغط بخاري مرتفع حتى عند درجة حرارة الغرفة، ولبخاره رائحة نفاذة ويسبب العطس.
التحضير
لاحظ الكيميائي الروسي ألكسندر فوسكريسينسكي [English] أثناء دراساته عن حمض الكينيك المستخلص من الكينا أن الأكسدة باستخدام أكسيد المنغنيز الرباعي في وسط من حمض الكبريتيك ينتج مادة صفراء لها رائحة واخزة، فأسماها حينها كينويل.[3]
ثم غير الكيميائي الألماني فريدرش فولر تسميتها إلى كينون.[4]
الخواص
يذوب البارا بنزو كينون في الماء والكحول والإيثر وبعض المذيبات العضوية الأخرى.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ المجلة القطرية للكيمياء-2009 المجلد الخامس والثلاثون.[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 15 نوفمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Alexander Abramowitsch Woskressenski: Über die Zusammensetzung der Chinasäure. In: Liebigs Annalen der Pharmazie, 17, 257 (1838).(بالألمانية)
- ^ F. Wöhler: Untersuchungen über das Chinon. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 51, 145–163 (1844). دُوِي:10.1002/jlac.18440510202.(بالألمانية)
وصلات خارجية
http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/p-Benzoquinone.html
| 4،1-بنزوكينون في المشاريع الشقيقة: | |