جلاد خطي للغلوبولين المناعي أ

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 03:54، 16 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

داء الغلوبولين المناعي أ الخطي (بالإنجليزية: linear IgA disease)‏ أو الجلاد الخطي للغلوبولين المناعي أ (بالإنجليزية: Linear IgA bullous dermatosis)‏ أو الجلاد الخطي للغلوبولين المناعي أ (بالإنجليزية: Linear IgA dermatosis)‏ هو مرض يحدث عادة عن التعرض لأدوية معينة مثل الفانكوميسين، ويصيب كلا من الرجال والنساء.[1]:135

الأنواع

يعد داء الغلوبولين المناعي أ الخطي مرض تبثر جلدي نادر محدث بالمناعة، ويمكن تقسيمه إلى نوعين:[2]:587

  • داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للبالغين، وهو مرض مناعي ذاتي متبثر ذو نمط مناعي لا يمكن تمييزه عن التهاب الجلد الهربسي الشكل أو ذات حويصلات وفقاعات شبيهة بالفقعان الفقاعي.[1] عادة ما يكون علاج هذا المرض صعبا لكنه يستجيب لبعض الأدوية مثل ريتوكسيماب.[3]
داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للأطفال
  • داء الغلوبولين المناعي أ الخطي للأطفال، والذي يعرف أيضا باسم الداء الفقاعي المزمن في الأطفال (بالإنجليزية: Chronic bullous disease of childhood)‏ وهو مرض ذاتي محدود مكتسب وقد يبدأ في عمر سنتين إلى 3 سنوات وعادة يخف في عمر 13 سنة.[1]

التاريخ

يعد تاديوش تشورزلسكي أول من وصف المرض في عام 1979.

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ أ ب ت James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  2. ^ Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
  3. ^ He Y، Shimoda M، Ono Y، Villalobos IB، Mitra A، Konia T، Grando SA، Zone JJ، Maverakis E (2015). "Persistence of Autoreactive IgA-Secreting B Cells Despite Multiple Immunosuppressive Medications Including Rituximab". JAMA Dermatol. ج. 151 ع. 6: 646–50. DOI:10.1001/jamadermatol.2015.59. PMID:25901938.
  إخلاء مسؤولية طبية