ورم عضلي مخطط

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 21:55، 15 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

الورم العضلي المخطط (بالإنجليزية: Rhabdomyoma)‏ ورم حميد ينشأ من العضلات المخططة. قد يكون قلبي أو خارج القلب أي يحدث في أماكن أخرى غير القلب. يتم تصنيف الأورام العضلية المخططة الت تنشأ خارج القلب إلى ثلاثة تصنيفات خاصة: نوغ بالغ، نوع جنيني ونوع تناسلي. الأورام العضلية المخططة القلبية هي الورم الرئيسي الأكثر شيوعا في القلب في الرضع والأطفال. لديه ارتباط مع التصلب الدرني.[1] في المرضى المصابين بالتصلب الدرني، قد ينكمش الورم أو يختفي تماما، أو يظل ثابت حجم .

ورم عضلي مخطط
ورم عضلي مخطط قلبي تم إزالته جراحياً
ورم عضلي مخطط قلبي تم إزالته جراحياً
ورم عضلي مخطط قلبي تم إزالته جراحياً

الأورام الخبيثة في العضلات المخططة يطلق عليها اسم السَّاركومةُ العَضَلِيَّةُ المُخَطَّطَة. حالات نادرة جداإ تم توثيقها عن تحول الورم العضلي المخطط الجنيني لنوع خبيث.

Photomicrograph of fetal-type rhabdomyoma: Note the plump, pink benign skeletal muscle cells.

المراجع

  1. ^ Bader RS، Chitayat D، Kelly E، وآخرون (نوفمبر 2003). "Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex". J. Pediatr. ج. 143 ع. 5: 620–4. DOI:10.1067/S0022-3476(03)00494-3. PMID:14615733. مؤرشف من الأصل في 2018-06-08.

وصلات خارجية

  إخلاء مسؤولية طبية