فرط التعظم القشري عند الرضيع

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 15:48، 30 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فرط التعظم القشري عند الرضيع
تسميات أخرى داء كافي

فرط التعظم القشري عند الرضيع (بالإنجليزية: Infantile cortical hyperostosis)‏ أو داء كافي (بالإنجليزية: Caffey disease)‏ هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظام وانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية. يمكن أن يكون الاضطراب موجودا أثناء الولادة أو قد يحدث بعدها. كما يمكن أن يكون عائليا أو فرديا.

المورثة

يعد الجين أو المورثة كولاجين ألفا 1 مرتبطة بالمرض.[1]

الصفات

تظهر على الطفل الرضيع علامات وأعراض ثلاثة مهمة هي:

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ Kamoun-Goldrat A، Martinovic J، Saada J، وآخرون (يوليو 2008). "Prenatal cortical hyperostosis with COL1A1 gene mutation". Am. J. Med. Genet. A. ج. 146A ع. 14: 1820–4. DOI:10.1002/ajmg.a.32351. PMID:18553566.
إخلاء مسؤولية طبية