|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ليديباسفير
| ليديباسفير | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 76% |
| ربط بروتيني | >99% |
| استقلاب (أيض) الدواء | بدون استقلاب سيتوكرومي |
| عمر النصف الحيوي | 47 ساعة |
| معرّفات | |
| CAS | 1256388-51-8 |
| ك ع ت | J05J05AX65 AX65 (تركيبة مع سوفوسبوفير) |
| كيم سبايدر | 29271894 |
| ChEBI | CHEBI:85089  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C49H54F2N8O6 |
| الكتلة الجزيئية | 889.00 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ليديباسفير هو دواء طورته غيلياد ساينسز ويستخدم في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج.[1] حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 10 أكتوبر 2014 مع سوفوسبوفير في قرص مركب يحمل اسم هارفوني لعلاج النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي ج.[2][3] تستخدم هذه التوليفة الدوائية بدون الحاجة لريبافيرين أو بيغنتيرفيرون (ألفا – 2أ أو ألفا – 2ب).
طالع أيضا
المصادر
- ^ "Ledipasvir" (PDF). United States Adopted Name. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-01-31.
- ^ "Ledipasvir-submitted-to-FDA". مؤرشف من الأصل في 2018-10-01.
- ^ "GS-5885". Gilead Sciences. مؤرشف من الأصل في 2013-04-10.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: ليديباسفير |
