تليف الكبد العائلي

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 23:08، 4 مايو 2023 (←‏مراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

تليف الكبد العائلي (بالإنجليزية: Familial cirrhosis)‏ هو أحد أمراض اختلالات الكيراتين في الجسم, وفيه يحدث تليف لنسيج الكبد دون أي سبب معلوم. ويسمى بالعائلي لأنه يعد مرضًا وراثيًا ينتقل بين أفراد العائلة الواحدة. وتستمر عملية التليف تدريجيًا حتى تتدهور وظيفة الكبد وتتدهور معها وظايف باقي الأعضاء مما يؤثر على صحة المريض في المجمل.[1]

تليف الكبد العائلي

الأعراض والعلامات

 
ورم وعائي عنكبي

من أعراض تليف الكبد العائلي:[2]

العلاج

يهدف العلاج إلى تأخير حدوث مضاعفات المرض و تقوية أجهزة الجسم لتتحمل تدهور وظائف الكبد بالتغذية الجيدة و الامتناع عن تعاطي الكحوليات. كما يمكن التدخل الطبي للسيطرة على ارتفاع ضغط الدم في الدورة الدموية البابية و يمكن أيضًا إجراء عملية زراعة كبد.

مراجع

  إخلاء مسؤولية طبية