ثنائي كلوروفين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 01:50، 21 فبراير 2023 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثنائي كلوروفين

ثنائي كلوروفين
ثنائي كلوروفين
الاسم النظامي
2,2'-methylenebis(5-chlorophenol)
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 97-23-4 ☑Y
ك ع ت P02P02DX02 DX02
بوب كيم CID 3037
كيم سبايدر 2929 ☒N
المكون الفريد T1J0JOU64O ☑Y
كيوتو C14292 ☑Y
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H10Cl2O2 
الكتلة الجزيئية 269.12 g/mol

ثنائي كلوروفين Dichlorophene هو مبيد للديدان ملين غير سام من معالج بالكلور من مركبات الفينول.[1] يستخدم ثنائي كلوروفين كمبيد للفطريات في الطب البيطري، طارد للديدان، ومكافح للأوالي، وكذلك عنصرا في تصنيع الصابون المضاد للميكروبات والشامبو. هذا العامل ربما يعمل عن طريق زيادة تبادل المعلومات من محتويات الأمعاء، وبالتالي القضاء على التهابات الدودة الشريطية من الأمعاء.[2][3]

الخواص

ثنائي كلوروفين هو أبيض كريم قليلا أو مسحوق وردي فاتح اللون. نقطة الانصهار 177 °C. ورائحة الفينول طفيفة وطعمه ملحي فينولي. متوسط السمية. يستخدم كمبيد للفطريات والجراثيم. يذوب باعتدال في التولوين. 1 جرام محلول في 1 غرام من الايثانول 95٪، في أقل من 1 غرام من الأثير. محلول في الميثانول، والأثير الآيزوبروبيل[2]

التفاعلات

يتأكسد ببطء في الهواء. حمضي في التفاعل، ويكون الأملاح مع القلويات المائية. التحلل الضوئي في المحاليل الحمضية في غياب الأكسجين في التحلل المائي ينتج ذرة كلور واحدة، لإعطاء الفينول المقابل؛ في وجود الأكسجين، ويتم تشكيل benzoquinone المقابل.[2]

المراجع

  1. ^ Dichlorophen - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ أ ب ت NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 11 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ TOXNET نسخة محفوظة 8 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية