داء نقل الدم الهيموسيدريني

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 11:05، 14 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

داء نقل الدم الهيموسدريني (بالإنجليزية: Transfusion hemosiderosis)‏ هو تراكم الحديد في الكبد والقلب والغدد الصماء في مريض يتعرض لنقل الدم بصورة متكررة كما في حالات الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وفقر الدم اللاتنسجي ومتلازمة خلل التنسج النقوي.

داء نقل الدم الهيموسدريني
Transfusion hemosiderosis

العلاج

يستخدم العلاج بالاستخلاب بواسطة أدوية تمخلب الحديد مثل ديفيروكسامين وديفيروبرون وديفيراسيروكس.[1] أما إذا تسبب التحميل المفرط بالحديد بضرر نهائي بالعضو فإنه عموما غير انعكاسي وقد يحتاج المريض إلى زراعة عضو.

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ Hider، Robert C.؛ Kong، Xiaole (2013). "Chapter 8. Iron: Effect of Overload and Deficiency". في Astrid Sigel, Helmut Sigel and Roland K. O. Sigel (المحرر). Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences. Springer. ج. 13. ص. 229–294. DOI:10.1007/978-94-007-7500-8_8.
  إخلاء مسؤولية طبية